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1、該論文工作分為兩部分:一、妥舒沙星前藥的合成及其體內(nèi)抗菌活性.首先對文獻報道的對甲苯磺酸妥舒沙星(tosufloxacin p-tosylate)的合成路線進行了工藝改進,使之更適合于工業(yè)化生產(chǎn),總收率由文獻報道的56.7﹪提高到72.6﹪.二、莫西沙星前藥的合成及其體內(nèi)外抗菌活性.為了避開莫西沙星的專利保護,在對文獻報道的鹽酸莫西沙星(moxifloxacin hydrochloride)合成路線進行改進并獲得成功的基礎(chǔ)上,向莫西沙星
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