30892.莫西沙星和氯吡格雷分子印跡聚合物微球的合成、表征及其應用研究

1、莫西沙星和氯吡格雷分子印跡聚合物微球的合成、表征及其應用研究摘要莫西沙星是第四代新型氟喹諾酮類廣譜抗菌藥物，具有較低的細菌耐藥性、作用時間長、不良反應少等優(yōu)點。氯吡格雷為噻吩并毗啶衍生物，是一類新型抗血小板藥物，臨床用于中風、心肌梗塞等血栓性疾病。本論文以莫西沙星和氯毗格雷為模板，利用沉淀聚合法合成了分子印跡微米微球(MIPMs)。然后把合成的MIPMs作為高效液相色譜的固定相和固相萃取的吸附劑應用于人體血清樣品中目標物的分離富集和檢測

2、。論文的主要研究內容如下：(1)優(yōu)化了沉淀聚合法合成莫西沙星MIPMs的條件，通過掃描電鏡(SEM)對微球進行形貌表征，確定合成印跡聚合物的最優(yōu)條件如下：功能單體為MAA，交聯劑為二乙烯基苯(DVB)，模板分子：功能單體：交聯劑的摩爾比為1：4：20，溶劑為乙腈15mL，引發(fā)齊tJAIBN的用量為30mg，合成的莫西沙星MIPMs粒徑在25um之間。非印跡聚合物的合成除不加入了模板分子之外，其他步驟與模板的一樣，將印跡聚合物微球填裝色譜

3、柱，采用液相色譜模式評價了莫西沙星MIPMs的特異性識別能力，獲得其印跡因子為218。同時將其作為固相萃取柱的填料，對裝載液、清洗液和洗脫液的組成等進行了優(yōu)化，并用來分離富集人體血清樣品中的莫西沙星。實驗結果表明，血清樣品經過固相萃取處理，得到的平均回收率為9318％，相對標準偏差(RSD，n=3)為187％，該方法選擇性好、準確度和靈敏度高，而且經濟實用，能滿足人體血清和其他生物樣品中莫西沙星的檢測，有望在臨床藥物檢測中得到應用。(2

4、)優(yōu)化了沉淀聚合法合成氯吡格雷MIPMs的條件，通過掃描電鏡(SEM)對微球進行形貌表征，確定合成印跡聚合物的最優(yōu)條件：功能單體是MAA，交聯劑為7烯基苯(DVB)，模板分子：功能單體：交聯劑的摩爾比為1：4：20，溶劑為乙腈15mL，引發(fā)劑用量為30mg，合成的氯吡格雷MIPMs粒徑在25pm之間。非印跡聚合物的合成除不加入了模板分子之外，其他步驟與模板的一樣。將印跡聚合物微球填裝色譜柱，采用液相色譜模式評價了氯毗格雷MIPMs的特異

5、性識別能力，其印跡因子為214。同時將其作為固相萃取柱的填料，對裝載TSYNTHESIS，CHARACTERIZATIONANDAPPLlCATIONOFMOLECULARLYIMPRlNTEDPOLYMERlCMICROSPHERESFORMOXIFLOXACINANDCLOPIDOGRELABSTRACTMoxifloxacinisoneofthefourthgenerationfIuoroquinoIoneantibacteria

6、ldrugsIthastheadvantagesofrelativelylowbacterialdrugresistance，longdurationaswellaslessadversereactionandhasbeenwidelyusedinclinicClopidogrelisakindofthiopheneandpyridinederivative，whichhasbeenclinicallyusedforthrombotic

7、diseasessuchasstrokemyocardialinfarctionasanewantiplateletagentInthisthesis，themoleculadyimprintedpolymericmicrospheres(MIPMs)werepreparedbyprecipitationpolymerizationusingabovetwodrugsastemplatesTheobtainedMIPMswereused

8、ashigh—performanceliquidchromatography(HPLC)stationaryphaseandsolid—phaseextractionadsorbenttoseparate，ennchanddetectthetargetsinhumanserumsamplesThemainresearchcontentsandconclusionsareasfollows：(1)Firstly，thesynthesisc

9、onditionsofMIPMsformoxifloxacinsynthesizedbyprecipitationpolymerizationwereoptimizedThemorphologiesofMIMPsobtainedwerecharacterizedbyscanningelectronmicroscopy(SEM)TheoptimumconditionsforsynthesisofMIPMsareasfollows：meth

10、ylacrylaticacid(MAA)wasusedasthefunctionalmonomer，divinylbenzene(DVB)wasusedascresslinker，themolarratiooftemplatemolecule，functionalmonomerandcrosslinkerwas1：4：2015mLofacetonitrilewasusedassolventandthedosageofinitiatorA

11、IBNwas30mgThediameterofMIPMsformoxifloxacinwas25pmNon—molecularlyimprintedpolymericmicrospheres(NIPMs)wassynthesizedasthesameconditionsasMIPMswithoutadditionoftemplatemolecules。ThantheMIPMsandNIPMSobtainedunderoptimalcon