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文檔簡介
1、目的:探討AGT基因和MTHFR基因多態(tài)性及其它因素與糖尿病腎病的關系,為預防2型糖尿病患者發(fā)生腎功能損害以及防止向終末期腎病發(fā)展提供科學依據(jù)。
方法:采用以醫(yī)院為基礎的成組病例對照研究方法,對126例2型糖尿病并發(fā)腎病患者(病例組)和212例未并發(fā)腎病的2型糖尿病患者(對照組)進行研究。病例和對照均來自2009年6月至2010年1月期間在天津醫(yī)科大學代謝病醫(yī)院住院的2型糖尿病患者。對病例和對照使用統(tǒng)一的調(diào)查表進行調(diào)查,內(nèi)
2、容包括:人口統(tǒng)計學特征、疾病史、疾病家族史、飲食習慣、行為方式、社會心理因素等資料,并進行體格檢查和實驗室檢查。應用聚合酶鏈式反應.限制性片斷長度多態(tài)性(PCR-RFLP)技術進行AGT基因和MTHFR基因多態(tài)性分析。采用單因素和多因素非條件Logistic回歸模型分析2型糖尿病腎病相關因素的比值比(OR)及其95%可信區(qū)間(95%CI)。
結果:
1.單因素Logistic回歸分析結果顯示AGT基因M235
3、T多態(tài)性與2型糖尿病腎病之間存在統(tǒng)計學關聯(lián),攜帶AGTT等位基因的2型糖尿病患者發(fā)生DN的危險性高于M等位基因攜帶者,OR值及其95%CI為2.471(1.483~4.115),且經(jīng)過DM家族史、DM病程和MTHFR等位基因調(diào)整后二者間的統(tǒng)計學關聯(lián)仍然存在。
2.單因素Logistic回歸分析結果顯示MTHFR基因C677T多態(tài)性與2型糖尿病腎病之間也存在統(tǒng)計學關聯(lián),攜帶MTHFRT等位基因的2型糖尿病患者發(fā)生DN的危險性
4、是C等位基因攜帶者的1.670倍,經(jīng)過DM家族史和DM病程調(diào)整后二者間的統(tǒng)計學關聯(lián)仍然存在,但經(jīng)AGT等位基因調(diào)整后,MTHR等位基因與DN之間的統(tǒng)計學關聯(lián)消失。
3.單因素Logistic回歸分析結果表明:糖尿病病程、并發(fā)視網(wǎng)膜病變、并發(fā)冠心病、既往高血壓史、既往高血壓控制情況、嗜咸飲食、體質(zhì)指數(shù)(BMI)、調(diào)查時測得的收縮壓及血清總膽固醇(TC)水平與DN之間有統(tǒng)計學關聯(lián),其OR及95%CI分別為:1.528(1.25
5、1~1.865)、2.763(1.753~4.355)、2.524(1.513~4.211)、1.863(1.151~3.016)、2.789(1.351~5.759)、1.618(1.024~2.555)、1.456(1.064~1.992)、2.183(1.388~3.4.33)和1.597(1.044~2.444)。經(jīng)過調(diào)整可能的混雜因素的作用后,TC水平與DN的關聯(lián)性消失。
4.未發(fā)現(xiàn)年齡、性別、文化程度、腦力勞動
6、、婚姻狀況、空腹血糖、餐后2小時血糖、酮癥、血糖控制情況、糖尿病的治療方式、高脂血癥史、糖尿病家族史、高血壓家族史、冠心病家族史、吸煙、飲酒、體育鍛煉、蛋類攝入、奶類攝入、蔬菜攝入、嗜甜飲食、性格、調(diào)查時血清甘油三酯、高密度脂蛋白膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇、極低密度脂蛋白膽固醇、纖維蛋白原水平及腰臀比(WHR)等因素與DN的發(fā)生之間存在統(tǒng)計學關聯(lián)。
5.將所有單因素Logistic回歸分析有意義的變量,應用前進法進行多因素
7、非條件Logistic回歸分析擬合主效應模型,共有4個因素進入主效應方程,依次為:AGT基因型、糖尿病并發(fā)視網(wǎng)膜病變、高血壓史和糖尿病病程,其OR值和95%CI分別為2.537(1.445~4.454)、2.286(1.180~4.428)、2.456(1.158~5.206)和1.354(1.007~1.821)。
結論:AGT基因235T等位基因、糖尿病病程長、既往高血壓史均可增加2型糖尿病患者合并腎病的危險;糖尿病并
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