非線性化學(xué)指紋圖譜技術(shù)及應(yīng)用研究.pdf

1、中藥市場以假亂真、以次充好屢屢發(fā)生的現(xiàn)象嚴重制約了中藥使用效果的安全和穩(wěn)定,也限制了中藥研究和應(yīng)用的發(fā)展。為實現(xiàn)中藥的安全、有效、穩(wěn)定、可控,并為中藥走向世界提供質(zhì)量保證,快速而科學(xué)地鑒別和評價中藥已成為當前分析化學(xué)領(lǐng)域極富挑戰(zhàn)性的課題之一。非線性化學(xué)指紋圖譜技術(shù)是從非線性化學(xué)的角度對中藥進行真?zhèn)舞b別和質(zhì)量控制的一種新方法。相對色譜和光譜指紋圖譜而言,它無需分離提純等預(yù)處理,能適用于各種相態(tài)和劑型樣本的分析鑒別,具有分析速度快,分析成本

2、低的特點。本文就非線性化學(xué)指紋圖譜相似度、準確度、中藥非線性化學(xué)指紋圖譜的應(yīng)用和非線性化學(xué)指紋圖譜智能分析儀的設(shè)計與開發(fā)等進行了系統(tǒng)的研究和討論。論文主要內(nèi)容如下:
　　 1.非線性化學(xué)指紋圖譜的基礎(chǔ)理論研究
　　 提出了適合非線性化學(xué)指紋圖譜的相似度計算方法,考察了用非線性化學(xué)指紋圖譜技術(shù)鑒別中藥的準確度。提出中藥非線性化學(xué)指紋圖譜的測定原則,并根據(jù)該原則獲得了18種中藥的非線性化學(xué)指紋圖譜。利用指紋圖譜的參數(shù)信息,以

3、相似系統(tǒng)理論方法及目前常用的三種指紋圖譜相似度計算方法(歐氏距離、相關(guān)系數(shù)、夾角余弦)對不同產(chǎn)地的甘草及其它不同中藥的非線性化學(xué)指紋圖譜的相似度進行了計算。結(jié)果表明,相似系統(tǒng)理論方法最能如實反映樣品間差異,可作為中藥非線性化學(xué)指紋圖譜相似程度的定量評價方法;以丙二酸體系為例,從B-Z反應(yīng)的機理出發(fā),利用概率論思想,從理論上推導(dǎo)了此法的準確度計算方法,并通過實驗加以驗證。理論和實驗表明,非線性化學(xué)指紋圖譜結(jié)合相似度計算能夠?qū)χ兴幖捌渲苿┻M

4、行快速、簡便、準確的鑒別和評價,方法準確可靠,切實可行。
　　 2.非線性化學(xué)指紋圖譜的應(yīng)用研究
　　 介紹了基于非平衡態(tài)的非線性化學(xué)指紋圖譜的基本原理,并利用此法結(jié)合相似度計算對甘草進行了鑒別和質(zhì)量評價。根據(jù)甘草指紋圖譜誘導(dǎo)時間與檢測用量的關(guān)系,計算了安徽、甘肅、內(nèi)蒙、寧夏四個產(chǎn)地甘草活性成分的整體相對含量,并建立了四個不同產(chǎn)地甘草活性成分的當量關(guān)系,為甘草的臨床用藥以及配伍提供用量依據(jù),對提高中藥用藥安全和療效穩(wěn)定具

5、有積極作用;討論了基于穩(wěn)態(tài)體系的非線性化學(xué)指紋圖譜技術(shù),并以“H++Mn2++BrO-3+丙酮”體系為例,就其原理、特點和應(yīng)用進行了研究,比較了兩種方法的優(yōu)缺點。
　　 3.非線性化學(xué)指紋圖譜智能分析儀的設(shè)計與開發(fā)
　　 設(shè)計組裝了非線性化學(xué)指紋圖譜智能分析儀,設(shè)計了溫度波動范圍為±0.1℃的精密恒溫裝置,控制精度為1％的的攪拌電機,抗磁場、電場干擾能力強,信號處理誤差小于0.5％的測量系統(tǒng)。編寫了數(shù)據(jù)采集軟件和數(shù)據(jù)處理