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1、第一部分雷公藤紅素對(duì)荷瘤裸鼠的抑瘤實(shí)驗(yàn) 目的探討雷公藤紅素在裸鼠膠質(zhì)瘤動(dòng)物模型治療人腦膠質(zhì)瘤的可行性。 方法建立BALB/c裸小鼠SHG-44膠質(zhì)瘤同種移植動(dòng)物模型,將34只荷瘤裸鼠隨機(jī)分為5組,空白對(duì)照組、高、中、低劑量雷公藤紅素作用組、陽(yáng)性對(duì)照組,采用腹腔內(nèi)注射給藥方法。雷公藤紅素按三種濃度4mg/kg、2mg/kg、1mg/kg分組給藥,每日一次,每周五天;陽(yáng)性對(duì)照順鉑組按2mg/kg給藥,每周兩次;空白對(duì)照組只喂養(yǎng)不做任
2、何處理。共給藥四周。全部荷SHG-44膠質(zhì)瘤裸鼠于給藥后第28天斷頸處死并剔出腫瘤,將腫瘤組織分塊處置。定期觀察腫瘤生長(zhǎng)情況測(cè)量腫瘤體積,繪制腫瘤生長(zhǎng)曲線(xiàn)并計(jì)算抑瘤率?! 〗Y(jié)論雷公藤紅素能明顯抑制荷SHG-44膠質(zhì)瘤裸鼠的移植瘤生長(zhǎng),并存在劑量依賴(lài)性。 第二部分雷公藤紅素抑制荷瘤裸鼠膠質(zhì)瘤的初探討 目的研究雷公藤紅素抑制SHG-44膠質(zhì)瘤裸鼠移植瘤生長(zhǎng)的作用機(jī)制?! 》椒ㄈ亢蒘HG-44膠質(zhì)瘤裸鼠移植瘤石蠟標(biāo)本用SP法免疫
3、組化染色,檢測(cè)移植瘤組織中的MVD、以及bFGF、VEGF、VEGFR1、VEGFR2、CyclinD1和PCNA的蛋白表達(dá)?! 〗Y(jié)果(1)VEGF蛋白表達(dá)在移植瘤組織中均可檢測(cè)到,各組間無(wú)顯著性差異。空白對(duì)照組中bFGF、VEGFR1、VEGFR2蛋白表達(dá)較高且微血管計(jì)數(shù)(MVD)最多;與空白對(duì)照組、雷公藤低劑量組比較,雷公藤紅素高、中劑量組均能下調(diào)移植瘤組織中bFGF、VEGFR1、VEGFR2的蛋白表達(dá)(P<0.05),微血管計(jì)
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