牙科樹(shù)脂和復(fù)合樹(shù)脂材料表面粗糙度和變形鏈球菌粘附的研究.pdf

1、目的：經(jīng)過(guò)各自臨床常用的表面處理方法處理后，本實(shí)驗(yàn)對(duì)三種樹(shù)脂材料和一種復(fù)合樹(shù)脂材料的表面粗糙度以及變形鏈球菌對(duì)其表面的粘附情況進(jìn)行檢測(cè)并研究這兩者之間的關(guān)系。 方法：制作40個(gè)(4×10=40)樣本試件，按材料不同將樣本試件分為四組：第1組，自凝造牙粉組；第2組，室溫固化型義齒基托樹(shù)脂組；第3組，光固化型超微填料型復(fù)合樹(shù)脂組；第4組，加熱固化型義齒基托樹(shù)脂組。各樣本組均采用各自臨床常用的表面處理方法打磨、拋光。采用表面粗糙度檢查

2、儀(哈爾濱量具刃具廠，2201型)檢測(cè)各樣本的Ra值(輪廓算術(shù)平均偏差)；然后將各樣本置于變形鏈球菌的培養(yǎng)液中，在37℃的條件下振蕩培養(yǎng)48小時(shí)后，將樣本置于盛有培養(yǎng)液的Ep管中，在渦旋振蕩器上振蕩10分鐘，然后將稀釋過(guò)的菌液在瓊脂平板培養(yǎng)基上培養(yǎng)36小時(shí)后，進(jìn)行菌落形成單位(colonyformingunits，CFU)計(jì)數(shù)。 結(jié)果：①實(shí)驗(yàn)結(jié)果：第1組的表面粗糙度Ra值和菌落形成單位計(jì)數(shù)為1.47±0.47μm、51±17；第

3、2組的Ra值和CFU計(jì)數(shù)為3.53±0.94μm、91±27；第3組的Ra值和CFU計(jì)數(shù)為1.24±0.42μm、23±7；第4組的Ra值和CFU計(jì)數(shù)為0.16±0.10μm、14±5。②采用方差分析法比較四個(gè)實(shí)驗(yàn)組表面粗糙度Ra值的總體均數(shù)間的差異，顯示有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.01)，Student-Newman-Keuls(SNK)法進(jìn)行四個(gè)小組間的兩兩比較，除了第1組與第3組之間不存在顯著性差異外，其余兩小組間均存在顯著性差異；③采

4、用方差分析法比較四個(gè)組的菌落形成單位計(jì)數(shù)(CFU)的總體均數(shù)間的差異，顯示有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.01)，Student-Newman-Keuls(SNK)法進(jìn)行四個(gè)小組間的兩兩比較，除了第3組與第4組之間不存在顯著性差異外，其余兩小組間均存在顯著性差異。④對(duì)同種材料的Ra值和CFU計(jì)數(shù)進(jìn)行相關(guān)性分析，結(jié)果顯示具有正相關(guān)。 結(jié)論：在本實(shí)驗(yàn)的局限條件下，得出以下結(jié)論：①臨床上，四種常用的樹(shù)脂和復(fù)合樹(shù)脂材料中，加熱固化型義齒基托樹(shù)脂材