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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
觀察瞬時(shí)受體電位M4型(transient receptor potential melastatin4,TRPM4)通道抑制劑9-Phenanthrol在模擬心內(nèi)直視下對(duì)幼犬心肌的保護(hù)作用。
方法:
選取18只種類(lèi)相同,年齡小于8周,體重相近且健康的幼犬作為研究對(duì)象,隨機(jī)分為9-Phenanthrol組(n=9)和對(duì)照組(n=9)。對(duì)照組在體外循環(huán)建立前20分鐘給予生理鹽水,9-Phenanthr
2、ol組體外循環(huán)建立前20分鐘給予TRPM4通道抑制劑9-Phenanthrol。然后,應(yīng)用ELISA測(cè)定并分別對(duì)比兩組幼犬在主動(dòng)脈阻斷后30分鐘(T1)及60分鐘(T2)、主動(dòng)脈開(kāi)放后1小時(shí)(T3)及2小時(shí)(T4)時(shí)刻的血清肌酸激酶同工酶MB(creatine kinase isoenzyme MB, CK-MB)以及肌鈣蛋白I(cardiac troponin I, cTn-I)水平的變化,并應(yīng)用免疫組化和HE染色分析TRPM4在各時(shí)
3、刻相同部位心肌組織的表達(dá)情況及心肌組織變性程度。
結(jié)果:
于T1、T2、T3、T4時(shí)刻,對(duì)照組和9-Phenanthrol組幼犬血清CK-MB及cTn-I呈升高趨勢(shì),而9-Phenanthrol組血清各指標(biāo)明顯低于對(duì)照組,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。與對(duì)照組相比,9-Phenanthrol組幼犬心肌組織破壞較輕;9-Phenanthrol組幼犬心肌組織中TRPM4蛋白的表達(dá)比對(duì)照組中表達(dá)有所減弱。
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