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文檔簡(jiǎn)介
1、重癥胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)是一種病情兇險(xiǎn)、變化多、發(fā)展快的急腹癥,據(jù)報(bào)道,每年一百萬居民中約有30人發(fā)病,并發(fā)癥及死亡率較高。近年來對(duì)其發(fā)病機(jī)制、病理演變過程的進(jìn)一步深入了解,使SAP的治療對(duì)策上有了概念上的更新。如何預(yù)測(cè)SAP嚴(yán)重性并阻斷其進(jìn)展已引起臨床的關(guān)注。α2-巨球蛋白(α2-macroglobulins,α2M)是重要的蛋白酶抑制物,許多研究表明其含量的變化對(duì)急性胰腺炎有診斷價(jià)值;
2、基質(zhì)金屬蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)是一系列生理情況下可降解細(xì)胞外基質(zhì)及基質(zhì)膜的內(nèi)肽酶的總稱,其中第二類明膠酶(MMP-2、9),正常情況下,MMP-2、9表達(dá)甚微,但在炎癥細(xì)胞受到激活后,炎性因子大量釋放,而促進(jìn)MMP-2,9的高表達(dá),并在組織重塑,細(xì)胞遷移,血管生成,傷口愈合,炎癥等各種病理生理過程中發(fā)揮重要作用。研究表明細(xì)胞外基質(zhì)中基質(zhì)金屬蛋白酶以及其抑制劑α2-巨球蛋白的失衡與重癥胰腺炎
3、病理機(jī)制有關(guān),以MMP作為治療的新靶點(diǎn)已成為近來的研究熱點(diǎn)。本實(shí)驗(yàn)旨在初步探討α2-巨球蛋白與MMP-2,9在急性重癥胰腺炎微循環(huán)障礙的相關(guān)機(jī)制,并為臨床治療提供一個(gè)新思路。 目的:本實(shí)驗(yàn)旨在利用SAP大鼠動(dòng)物模型檢測(cè)胰腺組織中MMP-2,9的表達(dá)情況,以及血清中α2-巨球蛋白含量的變化。比較分析SAP中的α2-巨球蛋白和MMP-2,9的改變特征,進(jìn)一步地各指標(biāo)對(duì)SAP的影響及其作用,為SAP的防治提供理論依據(jù)。 方法:
4、(1)建立SAP大鼠動(dòng)物模型,觀察大鼠胰腺濕重、胰腺組織病理改變。(2)成模后采用免疫組化方法檢測(cè)MMP-2,9的表達(dá);采用ELLISA法檢測(cè)血清中α2-巨球蛋白含量的變化。 結(jié)果:(1)胰腺光鏡觀查:SAP組肉眼可見胰腺壞死出血灶,光鏡見間質(zhì)腫脹,大量炎細(xì)胞浸潤(rùn),紅細(xì)胞滲出,腺泡細(xì)胞和脂肪壞死。對(duì)照組無明顯異常變化。(2)ELISA法顯示:實(shí)驗(yàn)組同對(duì)照組大鼠比較,α2-巨球蛋白含量升高。(3)免疫組化結(jié)果顯示:SAP組MMP-
5、2,9呈高表達(dá),結(jié)果可見胰腺毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞胞漿及細(xì)胞外基質(zhì)細(xì)小的棕黃染色顆粒。SAP組MMP-2,9表達(dá)陽性率為100%,其中強(qiáng)陽性有12例。而對(duì)照組表達(dá)陽性率為10%,其中弱陽性2例。2組間比較差異有顯著性(P<0.01)。 結(jié)論:(1)MMP-2、9在SAP中因炎性細(xì)胞受炎癥因子的激活而大量釋放,與SAP病情發(fā)生發(fā)展有密切關(guān)系;(2)α2-巨球蛋白在SAP中含量升高,對(duì)SAP有診斷和判定預(yù)后作用,從而成為SAP診治的新靶點(diǎn)
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