玉竹多糖對四氧嘧啶糖尿病大鼠胰島β細胞損傷的保護作用.pdf

1、目的： 研究玉竹多糖對四氧嘧啶糖尿病大鼠胰島β細胞損傷的保護作用及其機制。 方法： 1.采用水煎醇沉工藝提取出玉竹多糖，初步鑒定其理化性質(zhì)，進行急性毒性實驗； 2.進行正交實驗以確定玉竹多糖的最佳提取工藝； 3.通過糖耐量實驗、檢測胰島素和胰島勻漿各項氧化指標(biāo)以及觀察胰島病理，明確玉竹多糖是否可對四氧嘧啶所致糖尿病大鼠胰島β細胞的功能損傷具有保護作用。 結(jié)果： 1.利用水煎醇沉工藝

2、成功提取出玉竹多糖，經(jīng)鑒定符合多糖的標(biāo)準(zhǔn)； 2.玉竹多糖灌胃給藥無法測出LD50，最大耐受量試驗顯示MTD>50g/kg； 3.正交實驗優(yōu)化玉竹多糖的最優(yōu)提取工藝為：浸提溫度90℃，固液比1:30，浸提時間3h，醇沉濃度90％。在優(yōu)化條件下提取的玉竹多糖樣品，提取率為15.36～16.95％，干燥成品中多糖含量為85.03～87.50％； 4.按180mg/(kg.bw)的劑量，給禁食不禁水12h的大鼠一次性腹腔

3、注射新鮮配制的2％四氧嘧啶溶液，可成功誘導(dǎo)糖尿病動物模型，成模率為77.3％； 5.玉竹多糖中、高劑量組食量、飲水量和尿量的增加明顯低于模型對照組(P<0.05)，F(xiàn)PG、2hPG明顯降低(P<0.01，P<0.05)，空腹血清胰島素水平明顯增高(P<0.05)，胰腺組織中SOD和CAT的活性較模型對照組明顯升高(P<0.05)，NIDA含量明顯降低(P<0.05)，高倍鏡下顯示胰島萎縮不明顯，胰島內(nèi)平均正常細胞數(shù)明顯增加(P<

4、0.05)。 結(jié)論： 1.實驗條件下提取的玉竹多糖樣品中多糖成分含量較高，無不良物質(zhì)殘留； 2.玉竹多糖毒性極低，臨床和藥效學(xué)研究用藥安全； 3.優(yōu)選出的玉竹多糖水煎醇沉工藝操作簡便、穩(wěn)定可靠、成本較低、提取率高； 4.實驗條件下利用四氧嘧啶誘導(dǎo)的糖尿病動物模型，成模率高，是檢測藥物降血糖作用和抗氧化特性較理想的模型； 5.實驗提示，玉竹多糖干預(yù)后，可以對四氧嘧啶所致糖尿病大鼠胰島β細胞的