黃芪多糖對(duì)糖尿病大鼠睪丸損傷保護(hù)作用及機(jī)制的初探.pdf

1、目的：觀測(cè)2型糖尿病大鼠睪丸組織中要SOD活性、MDA、cAMP含量及IGF-1和IGF-1R表達(dá)的變化，探討黃芪多糖對(duì)2型糖尿病大鼠生殖功能的影響。 方法：Wistar3～4個(gè)月齡雄性大鼠40只，隨機(jī)分為3組(正常對(duì)照組、糖尿病模型組、黃芪多糖治療組)。對(duì)照組大鼠正常飲食，模型組和治療組大鼠高脂高糖飲食。4周后，所有大鼠禁食16～18小時(shí)，自由飲水，模型組和治療組大鼠經(jīng)尾靜脈注射1％鏈尿佐菌素(STZ)溶液，用量為30mg/k

2、g，對(duì)照組注射等量檸檬酸鈉-檸檬酸緩沖液。72小時(shí)后，內(nèi)眥靜脈取血，測(cè)血清葡萄糖濃度，以血糖值≥16.7mmol/L為標(biāo)準(zhǔn)，余去除。治療組加黃芪多糖800mg/kg/d，持續(xù)8周。最后一次灌胃24小時(shí)后，斷頭取血，用于測(cè)量血清葡萄糖及胰島素。取一側(cè)睪丸組織甲醛固定，用于制作免疫組化及病理切片，光鏡觀察，另一側(cè)睪丸-20℃保存，待測(cè)。 結(jié)果：(1)2型糖尿病模型制備成功。(2)模型組大鼠與對(duì)照組相比，睪丸組織中SOD活性、cAMP

3、含量明顯降低，IGF-1及IGF-1R表達(dá)減少，差別有顯著意義(P＜0.05)；MDA含量升高，差別有顯著意義(P＜0.05)；治療組與模型組相比，睪丸中SOD活性、cAMP含量明顯升高，IGF-1及IGF-1R表達(dá)增加，差別有顯著意義(P＜0.05)，MDA含量降低，差別有顯著意義(P＜0.05)。(3)模型組大鼠睪丸病理改變明顯，曲細(xì)精管層次紊亂，精子數(shù)量減少或缺如，經(jīng)黃芪多糖治療后，生精細(xì)胞數(shù)量和形態(tài)明顯恢復(fù)。 結(jié)論：黃芪