酵母培養(yǎng)物添加方式對哺乳期犢牛生長發(fā)育與機體免疫力的影響.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩50頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、本研究選取20頭健康狀況良好的新生荷斯坦小公牛,隨機分為4組,每組5個樣本重復;分別為對照組、試驗Ⅰ組、試驗Ⅱ組和試驗Ⅲ組。對照組犢牛飲用乳以及日糧中均不添加酵母培養(yǎng)物;試驗Ⅰ組犢牛飲用乳中添加20g/(頭·d)的酵母培養(yǎng)物,分兩次添加,每次10 g,顆粒料中不添加酵母培養(yǎng)物;試驗Ⅱ組犢牛飼喂酵母培養(yǎng)物含量為4.00%的顆粒料,飲用乳中不添加酵母培養(yǎng)物;試驗Ⅲ組犢牛飼喂酵母培養(yǎng)物含量為2.00%的顆粒料,飲用乳中添加10g/(頭·d)的

2、酵母培養(yǎng)物,分兩次添加,每次5 g。本文通過對犢牛的生產發(fā)育、糞便菌群以及血清免疫指標的分析,旨在確定酵母培養(yǎng)的最佳添加方式,從而為犢牛的培育提供理論依據(jù)和技術手段。試驗結果如下:
  整個試驗周期內,三個試驗組犢牛顆粒料日采食料較對照組有一定的增高趨勢,其中Ⅰ組犢牛的顆粒料日采食量為三個試驗組最低,Ⅱ組和Ⅲ組顯著高于對照組和Ⅰ組(P<0.05),Ⅱ組與Ⅲ組間無顯著性差異(P>0.05)。三個試驗組犢牛整個試驗周期內的體重、日增重

3、和料重比與對照組相比均有顯著性差異(P<0.05);其中Ⅰ組犢牛的料重比顯著低于Ⅱ組與Ⅲ組(P<0.05);Ⅰ組犢牛的體重、日增重在三個試驗組中為最高,但無組間差異(P>0.05)。在試驗第56天,Ⅰ組犢牛的體高和Ⅲ組犢牛的體斜長均顯著高于對照組(P<0.05);三個試驗組犢牛的胸圍均顯著高于對照組(P<0.05);Ⅰ組犢牛的胸圍在三個試驗組中為最高,且顯著高于Ⅲ組(P<0.05)。
  在試驗第21天時,三個試驗組犢牛糞樣中的大

4、腸桿菌的數(shù)量顯著低于對照組(P<0.05),而其雙歧桿菌數(shù)量則顯著高于對照組(P<0.05),三個試驗組的大腸桿菌數(shù)以及雙歧桿菌數(shù)之間無組間差異(P>0.05)。在試驗第56天,Ⅰ組犢牛糞樣中大腸桿菌數(shù)顯著低于對照組(P<0.05);三個試驗組雙歧桿菌數(shù)與對照組相比有一定的增加趨勢,但無顯著性差異(P>0.05)。在0-21天,三個試驗組犢牛的糞便指數(shù)均顯著低于對照組(P<0.05),且Ⅰ組犢牛的糞便指數(shù)顯著低于Ⅱ組與Ⅲ組(P<0.05

5、)。
  在試驗第21天時,Ⅰ組犢牛血清IgA和IgM的含量均顯著高于對照組(P<0.05),三個試驗組犢牛血清中IgA的含量之間無顯著差異(P>0.05);各組犢牛血清中IgG的含量之間無顯著性差異(P>0.05)。在試驗第56天時,試驗組犢牛血清中IgA、IgG以及IgM的含量較對照組有升高趨勢,但各組之間無顯著性差異(P>0.05)。在試驗第21天時,三個試驗組犢牛血清中IL-1β的含量均顯著高于對照組(P<0.05);Ⅱ組

6、犢牛血清中IL-1β的含量為三個試驗組中最高,且顯著高于Ⅲ組(P<0.05)。在試驗第56天,Ⅰ組和Ⅱ組犢牛血清中TNF-α的含量顯著低于對照組(P<0.05);Ⅲ組犢牛血清中TNF-α的含量為三個試驗中最高,但三個試驗組間無組間差異(P>0.05)。各組血清中IL-1β的含量無組間差異(P>0.05),但試驗組與對照組相比有一定的升高趨勢。
  試驗結果表明,這三種酵母培養(yǎng)物添加方式對犢牛生長發(fā)育、腸道健康以及機體免疫具均有一定

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論