喉鱗狀細胞癌組織中生存素與活素基因表達的研究.pdf

1、近年來隨著對癌癥研究的不斷深入，癌癥病因發(fā)病機制倍受關注，癌癥相關基因研究成為上世紀末、本世紀初的研究熱點。癌癥與凋亡密切相關，因此凋亡、抗凋亡基因成為癌癥發(fā)生機制研究的焦點?？沟蛲龌蛏嫠鼗?Survivin，SVV)在喉癌中的表達已有了初步研究，2001年發(fā)現(xiàn)的活素基因(Livin)在喉癌中的表達情況國內外只有少量相關報道?，F(xiàn)對我院39名喉癌患者癌組織中SVV、Livin mRNA進行檢測，分析其在喉癌中表達情況與喉癌惡性程度的

2、關系、分析SVV、Livin mRNA在喉癌中表達的相互關系，以期為臨床診斷治療提供指導以及進一步研究喉癌基因治療提供信息。 研究目的 1．分析SVV、Livin基因表達與喉鱗癌分型、分化程度、臨床分期、淋巴轉移的關系2．分析喉癌組織中SVV、Livin基因表達的相互關系研究對象及方法研究對象為： 喉鱗狀細胞癌病人39人，年齡35-82歲，平均年齡59.6±11.3歲。 聲帶息肉病人15人，年齡24-55

3、歲，平均年齡40±8.9歲。 病例均來源于中山大學附屬第一醫(yī)院耳鼻咽喉科醫(yī)院。 研究方法為： 收集并迅速于-80℃凍存喉癌病人癌組織及手術切緣處的粘膜組織標本及聲帶息肉門診手術患者聲帶息肉標本，收集所有患者臨床資料。熒光定量RT-PCR檢測組織中SVV與Livin mRNA的含量(以GADPH為陽性模板)。 研究過程 研究過程如下： 1、收集入選病例組織標本。 2、記錄所有入選病例

4、的患者性別、年齡、病理號，記錄癌組織分化程度，患者臨床分型分期，有無淋巴結轉移。 3、用熒光定量R1-PCR方法對所取組織中的SVV、Livin mRNA表達情況進行檢測。 4、總結數(shù)據(jù)，并進行統(tǒng)計學分析，得出結論。 研究結果 1、SVV mRNA在喉鱗癌組織中平均表達為(幾何均數(shù))4.50×10<'4>拷貝，對數(shù)值為(算術均數(shù))4.65±2.07，在切緣處為3.96×10<'1>拷貝，對數(shù)值為1.60±

5、0.52；Livin mRNA在癌組織中為2.38×10<'4>拷貝，對數(shù)值為4.38±1.36，切緣組織中為2.23×10<'1>拷貝，對數(shù)值為1.35±0.59；GAPDH mRNA在癌組織中為4.87×10<'6>拷貝，對數(shù)值為6.69±0.54，切緣組織中為5.10×10<'6>拷貝，對數(shù)值為6.71±0.44，在息肉組織中的表達量為4.24×10<'6>拷貝，對數(shù)值為6.63±0.27：SVV及Livin mRNA在息肉組織中

6、均未能檢測到。各組對比分析顯示SVV、Livin mRNA在癌組織與切緣組織及息肉組織中的表達量的差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。而GAPD[{mRNA在三者中的表達量沒有差異，P值分別為0.84、0.54、0.81。 2、分化程度不同的喉癌組織中SVV、Livin mRNA表達差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.01)；分化程度不同的各組中GAPDH表達差異無統(tǒng)計學意義(方差分析：F=0.39，P=0.68)。 3、按20

7、02UICC喉鱗癌分期標準進行分期，各分期間SVV、Livin mRNA表達水平的差異均有統(tǒng)計學意義，(P<0.01)；而各分期間GAPDH mRNA表達水平的差異無統(tǒng)計學意義(P=0.24)。 4、按患者有無淋巴結轉對喉癌組織進行分組，兩組間SVV mRNA表達水平的差異有統(tǒng)計學意義(P=0.01)；兩組問Livin mRNA表達水平的差異無統(tǒng)計學意義(P=0.07)；兩組間GAPDH mRNA表達水平的差異有統(tǒng)計學意義(P=

8、0.02)。 5、喉癌組織中SVV、Livin、GAPDH mRNA在不同分型患者間表達水平差異無統(tǒng)計學意義(方差分析：F值分別為1.14，1.30，0.12，P值分別為0.26，0.12， 0.89 )6、在喉癌組織中SVV、Livin mRNA的表達成正相關，相關系數(shù)為0.882(P<0.01)。 結論： 1、SVV、Livin mRNA在喉鱗癌組織和切緣組織中有表達，且癌組織中表達高于手術切緣組織，而在息肉