
预览加载失败,请重新加载试试~

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、目的:觀察厄貝沙坦在單獨(dú)治療和聯(lián)合吡格列酮治療的情況下,對(duì)糖尿病大鼠腎組織PPAR-Y轉(zhuǎn)錄活性的影響,并對(duì)相關(guān)機(jī)制進(jìn)行初步探討。 方法:采用STZ65mg/kg單次腹腔注射建立糖尿病大鼠模型,成模后隨機(jī)分為5組:正常對(duì)照組(NC組)、糖尿病對(duì)照組(DMC組)、厄貝沙坦治療組(DMI組),吡格列酮治療組(DMP組)、厄貝沙坦和吡格列酮聯(lián)合治療組(DMIP組)。實(shí)驗(yàn)開(kāi)始后,吡格列酮和厄貝沙坦分別以5mg/kg.d和50mg/Kg.d
2、灌胃,治療12周。第12周稱體重,測(cè)大鼠尾動(dòng)脈收縮壓血糖,收集24小時(shí)尿液進(jìn)行尿蛋白定量,取血測(cè)血肌酐(BUN)、血尿素氮(Scr)、膽固醇(CH0)、甘油三酯(TG)。最后處死動(dòng)物取腎組織,分別應(yīng)用PAS染色和免疫組化染色觀察各組大鼠腎小球細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)沉積和p—ERK蛋白的表達(dá)情況;采用RT一PCR技術(shù)檢測(cè)各組大鼠腎皮質(zhì)PPAR—Y和A—FABPmRNA的相對(duì)表達(dá)量,以A-FABPmRNA的表達(dá)水平代表PPAR—Y的轉(zhuǎn)錄活性。
3、 結(jié)果:(1)糖尿病大鼠建模12周時(shí)已出現(xiàn)。腎臟病變。與正常對(duì)照組相比,糖尿病對(duì)照組大鼠腎皮質(zhì)PPAR—YmRNA和腎小球p—ERK表達(dá)均明顯增加,但PPAR—Y的轉(zhuǎn)錄活性無(wú)明顯變化。(2)與糖尿病對(duì)照組相比,厄貝沙坦治療組大鼠腎臟病變明顯改善,腎皮質(zhì)PPAR—γmRNA水平無(wú)明顯變化,但腎小球p—ERK表達(dá)減少,腎皮質(zhì)PPAR—Y的轉(zhuǎn)錄活性明顯增強(qiáng)。(3)與吡格列酮治療組相比,聯(lián)合治療組大鼠腎皮質(zhì)PPAR—YmRNA表達(dá)水平無(wú)
4、變化,但腎小球p-ERK表達(dá)進(jìn)一步減少,腎皮質(zhì)PAR-Y的轉(zhuǎn)錄活性進(jìn)一步增強(qiáng)。與厄貝沙坦或吡格列酮單獨(dú)治療組相比,聯(lián)合用藥組腎臟病變得到更好的改善。 結(jié)論:(1)糖尿病大鼠腎組織PPAR-YmRNA表達(dá)明顯增加,但轉(zhuǎn)錄活性并無(wú)相應(yīng)提高,其機(jī)制可能與表達(dá)增強(qiáng)的p-ERK對(duì)PPAR-γ轉(zhuǎn)錄活性的抑制有關(guān)。(2)厄貝沙坦對(duì)糖尿病大鼠腎組織PPAR—YmRNA表達(dá)無(wú)影響,但卻可能通過(guò)抑制p—ERK的表達(dá),從而增強(qiáng)PPAR—Y的轉(zhuǎn)錄活性。
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 羅格列酮對(duì)糖尿病大鼠腎臟過(guò)氧化物酶體增殖激活受體γ表達(dá)作用的研究.pdf
- 肥胖、糖尿病大鼠主動(dòng)脈瘦素受體和過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體γ的表達(dá).pdf
- 人過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體αppar-α使用方法
- 糖尿病大鼠腎脂肪沉積及過(guò)氧化物酶體脂肪酸β-氧化.pdf
- 過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體與動(dòng)脈粥樣硬化
- sd大鼠過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體γppar-γ酶聯(lián)免疫分析
- 糖尿病大鼠肝臟過(guò)氧化物酶體膜性質(zhì)及β氧化活性變化的研究.pdf
- 溶酶體過(guò)氧化物酶體
- 人過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體αppar-α酶聯(lián)免疫分析
- 糖尿病大鼠視網(wǎng)膜過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體γ輔助激活因子1α表達(dá)和表觀遺傳修飾的研究.pdf
- 過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體α對(duì)急性肝衰竭的保護(hù)作用與機(jī)制.pdf
- 過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體β-δ在小鼠肝癌生成中的作用.pdf
- 過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體γ在狼瘡腎炎中的作用研究.pdf
- 過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體天然泛激動(dòng)劑的虛擬篩選.pdf
- 人過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體αelisa試劑盒使用方法
- 溶酶體及過(guò)氧化物酶體
- 過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體γ配體對(duì)垂體腺瘤生長(zhǎng)的影響及其作用機(jī)制的研究.pdf
- 苯扎貝特對(duì)2型糖尿病大鼠肝臟過(guò)氧化物酶增殖物活化受體γ表達(dá)的影響.pdf
- 過(guò)氧化物酶體增生物激活受體-γ激動(dòng)劑治療糖尿病大鼠視網(wǎng)膜病變的研究.pdf
- 過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體γ對(duì)肝癌生長(zhǎng)的調(diào)節(jié)作用及可能機(jī)制.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論