二氧化碳氣腹后大鼠肝、腎缺血再灌注損傷及異丙酚的保護作用.pdf

1、目的: 探討二氧化碳氣腹后對大鼠肝臟、腎臟造成的缺血再灌注損傷，以及異丙酚在此過程中的保護作用。 材料與方法: 一、實驗材料 選用成年Wistar雄性大鼠280-320克左右，實驗前禁食24小時，自由飲水。 二、動物分組及模型復(fù)制 成年Wistar雄性大鼠24只，隨機分成4組，每組6只： A組：對照組，未經(jīng)任何處理，尾靜脈泵注生理鹽水1h(10ml/kg/h)B組：缺血組：在A組基

2、礎(chǔ)上給予20mmHg氣腹壓力1hC組：再灌注組，在A組的基礎(chǔ)上，氣腹1h，氣腹后0.5h。 D組：異丙酚組，20mmHg氣腹1h，氣腹后0.5h，經(jīng)尾靜脈泵注異丙酚10mg/kg/h(異丙酚原液用生理鹽水做10倍稀釋)。 10％水合氯醛(3ml/kg)經(jīng)大鼠腹腔麻醉，皮膚消毒處理后，腹部插入氣腹針，氣腹壓力20mmHg，頸動脈剖開插管監(jiān)測MAP。各組在術(shù)后個時點自頸動脈采血離心(3000轉(zhuǎn)/分，10分鐘)，取上層血清冰凍

3、待檢肝、腎功能，并取肝臟及腎臟組織液氮中冷凍后待檢SOD、MDA。 三、檢測指標(biāo)及方法 (1)谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)測定：生化檢測; (2)超氧化物歧化酶(SOD)測定：用黃嘌呤氧化酶法測定。通過黃嘌呤氧化酶反應(yīng)系統(tǒng)產(chǎn)生離子自由基，后者氧化羥胺形成亞硝酸鹽，在顯色劑的作用下呈現(xiàn)紫紅色，用比色測定其吸光度，結(jié)果以亞硝酸鹽表示。嚴格按照說明書要求進行。 (3

4、)丙二醛(MDA)測定：用硫代巴比妥酸比色法測定。利用過氧化脂質(zhì)主要降解產(chǎn)物丙二醛在酸性條件下兩分子硫代巴比妥縮合生成紅色物質(zhì)，于532nm比色測定。嚴格按照說明書要求進行。 四、統(tǒng)計分析 應(yīng)用統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS 11.5進行統(tǒng)計，數(shù)據(jù)均以x±s表示，行獨立樣本T檢驗，P<0.05為差異有顯著性。 結(jié)果: 1、各組AST、ALT、BUN、Cr的變化B組血清中AST、ALT、BUN、Cr含量明顯高于A組，差

5、異有顯著性P<0.05；C組血清中AST、ALT、BUN、Cr含量明顯高于B組，差異有顯著性P<0.05;D組血清中AS7、ALT、BUN、Cr含量明顯低于C組，差異有顯著性P<0.05； 2、各組SOD、MDA的變化B組與A組比較，血清中MDA含量明顯升高，差異有顯著性P<0.05；血清中SOD含量明顯降低，差異有顯著性P<0.05C組與B組比較，血清中MDA含量明顯升高，差異有顯著性P<0.05：血清中SOD含量明顯降低，差