
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1、目的:通過體內(nèi)外實(shí)驗(yàn),研究觀察FM0807的體內(nèi)和體外抗腫瘤及抗轉(zhuǎn)移作用。
方法:(1)MTT法體外檢測(cè)FM0807對(duì)人肝癌細(xì)胞SMMC7721細(xì)胞和人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞ECV304的影響;(2)FM0807體外對(duì)人肝癌細(xì)胞SMMC7721侵襲轉(zhuǎn)移及對(duì)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞 ECV304遷移的影響;(3)MTT法體外檢測(cè)FM0807對(duì)小鼠腹水瘤細(xì)胞H22的影響;(4)建立H22小鼠肺轉(zhuǎn)移模型進(jìn)行體內(nèi)實(shí)驗(yàn),觀察口服、腹腔及尾靜脈給予FM0
2、807后體內(nèi)抗腫瘤轉(zhuǎn)移作用,并觀察口服給予FM0807對(duì)小鼠H22肺轉(zhuǎn)移生命延長(zhǎng)影響;(5)MTT法體外檢測(cè)FM0807及Cur對(duì)HT29,LLC,MDA-MB-231,B16等人腫瘤細(xì)胞的影響;(6)應(yīng)用MDA-M B-231乳腺癌、SW620結(jié)腸癌、HT-29結(jié)腸癌裸鼠移植瘤模型進(jìn)行體內(nèi)實(shí)驗(yàn),觀察FM0807的體內(nèi)抗腫瘤活性。
結(jié)果:(1)FM0807對(duì)人肝癌細(xì)胞SMMC7721細(xì)胞和人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞ECV304有一定的生
3、長(zhǎng)抑制作用;(2)FM0807在一定程度上能阻止腫瘤細(xì)胞SMMC7721的粘附及遷移侵襲運(yùn)動(dòng),能干擾腫瘤細(xì)胞的侵潤(rùn)、轉(zhuǎn)移;(3)FM0807能抑制內(nèi)皮細(xì)胞增殖與遷移,并隨著藥物劑量的增大其抑制作用增強(qiáng);(4)FM0807對(duì)小鼠肝癌H22有抑制作用,呈現(xiàn)明顯劑量依賴性。且隨著時(shí)間延長(zhǎng),細(xì)胞抑制率逐漸升高,作用72 h明顯高于處理24 h,呈現(xiàn)時(shí)間依賴性;(5)無論是口服或是尾靜脈給藥,F(xiàn)M0807對(duì)小鼠肝癌H22實(shí)驗(yàn)性肺轉(zhuǎn)移的有一定的抑制
4、作用,其中灌胃給藥,高劑量組(200mg/kg)肺轉(zhuǎn)移抑制率能達(dá)到66.58%(P<0.01);(6)FM0807口服給藥中(100mg/kg)、高劑量組(200mg/kg)對(duì)小鼠肝癌H22實(shí)驗(yàn)性肺轉(zhuǎn)移模型鼠的生存期有一定延長(zhǎng)作用,200 mg/kg組的生命延長(zhǎng)率為35.4(P<0.05);(7)FM0807對(duì)HT-29,LLC,MDA-MB-231,B16等人腫瘤細(xì)胞有明顯的生長(zhǎng)抑制作用,半數(shù)細(xì)胞抑制濃度IC50分別為6.66、10.
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