UNC5B基因與肝細(xì)胞癌血管形成關(guān)系的研究.pdf

1、目的：已有研究發(fā)現(xiàn)UNC5B基因缺陷可以誘導(dǎo)血管內(nèi)皮細(xì)胞的延伸，從而引起血管分支增加。本文聯(lián)合應(yīng)用原位雜交方法和RT-PCR方法首次檢測(cè)UNC5B基因在肝癌組織以及血管內(nèi)皮細(xì)胞中的表達(dá)情況，并分析其與肝癌I臨床病理特征之間的關(guān)系，初步探討UNC5B基因在肝癌血管形成中可能存在的作用。 方法：采用組織原位雜交的方法檢測(cè)UNC5B mRNA在肝癌組織，癌旁肝組織以及正常肝組織中的表達(dá)情況，并分析其與肝癌臨床病理特征之間的關(guān)系。分離培

2、養(yǎng)人臍動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞(HUAECs)，用肝癌組織勻漿及血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)，堿性成纖維細(xì)胞生長因子(bFGF)進(jìn)行聯(lián)合刺激活化，應(yīng)用RT-PCR分析內(nèi)皮細(xì)胞活化前后UNC5B表達(dá)的差異。 結(jié)果：原位雜交結(jié)果顯示UNC5B mRNA主要表達(dá)于胞漿，其在正常肝組織和部分HCC癌旁組織以及血管內(nèi)皮細(xì)胞中表達(dá)陽性；在HCC癌組織以及血管內(nèi)皮細(xì)胞中呈弱表達(dá)或不表達(dá)；HCC癌組織內(nèi)皮細(xì)胞中UNC5B的表達(dá)強(qiáng)弱與腫瘤分化程度、腫瘤結(jié)節(jié)

3、的數(shù)目、腫瘤大小、有無包膜、肝硬化程度無顯著相關(guān)(P>0.05)；HCC癌旁肝組織內(nèi)皮細(xì)胞中UNC5B的表達(dá)與有無包膜顯著相關(guān)(P=0.003)。UNC5B基因在未活化人臍動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞中強(qiáng)表達(dá)(0.973±0.012)，聯(lián)合刺激活化后表達(dá)明顯下調(diào)(0.451±0.113)，兩者差異有顯著性(P<0.05)。 結(jié)論：UNCSB基因在肝癌組織及其血管內(nèi)皮細(xì)胞中表達(dá)均呈下調(diào)，提示UNC5B不僅是人體重要的抑癌基因，而且其表達(dá)下調(diào)可能