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1、乙型肝炎病毒(HepatitisBvirus,HBV)持續(xù)感染的主要機(jī)理之一是特異性細(xì)胞免疫應(yīng)答不足,而誘導(dǎo)有效細(xì)胞免疫的治療性疫苗有望增強(qiáng)抗病毒免疫,可作為HBV感染綜合治療的有效手段之一。因此,有效性、持續(xù)性和安全性兼顧的治療性疫苗是慢性乙肝免疫治療研究的一個(gè)重要目標(biāo)。
目前市售的含鋁佐劑乙肝表面抗原(hepatitisBsurfaceantigen,HBsAg)重組疫苗是有效的預(yù)防用疫苗,但由于誘導(dǎo)的細(xì)胞免疫應(yīng)答不足
2、,因而一般不用于抗病毒治療。
CD137/CDi37L(4-1BB/4-1BBL)是一對(duì)重要的協(xié)同刺激信號(hào)分子,對(duì)增強(qiáng)和維持免疫應(yīng)答,尤其是特異性T細(xì)胞的擴(kuò)增、存活和記憶性殺傷等均有極其重要的作用,在抗病毒免疫治療中具有潛在的臨床應(yīng)用價(jià)值。
本研究構(gòu)建小鼠CD137L的真核表達(dá)質(zhì)粒,觀察該重組質(zhì)粒和CD137L重組蛋白在小鼠體內(nèi)對(duì)HBsAg重組蛋白和含鋁佐劑乙肝疫苗誘導(dǎo)特異性免疫應(yīng)答的免疫調(diào)節(jié)作用,探討CD1
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