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1、目的Cochrane系統(tǒng)評(píng)價(jià)采用Cochrane系統(tǒng)評(píng)價(jià)的方法,對(duì)全世界能收集到的有關(guān)弱氦-氖激光血管內(nèi)照射治療急性缺血性腦卒中的隨機(jī)和半隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)進(jìn)行評(píng)價(jià),以明確弱氦-氖激光血管內(nèi)照射療法是否能夠改善急性缺血性腦卒中病人的療效及不良反應(yīng),為急性缺血性腦卒中的臨床實(shí)踐提供最佳證據(jù),同時(shí)為弱氦-氖激光血管內(nèi)照射療法治療急性缺血性腦卒中的臨床研究提供依據(jù).血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子表達(dá)研究采用弱氦-氖激光,對(duì)線栓法大鼠大腦中動(dòng)脈缺血再灌注模型進(jìn)行血
2、管內(nèi)照射,以明確弱氦-氖激光血管內(nèi)照射對(duì)大鼠腦缺血再灌注后血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子表達(dá)的影響,為弱氦-氖激光血管內(nèi)照射療法的臨床應(yīng)用提供新的理論依據(jù).人工檢索《中華理療雜志》等8種中文期刊.并追蹤檢索相關(guān)的綜述、論文的參考文獻(xiàn).兩位研究者獨(dú)立對(duì)符合納入標(biāo)準(zhǔn)的試驗(yàn)進(jìn)行質(zhì)量評(píng)價(jià)和資料提取,并進(jìn)行交叉核對(duì),如有爭(zhēng)議,則共同討論,或由第3者仲裁.采用下列指標(biāo)對(duì)弱氦-氖激光血管內(nèi)照射療法的臨床療效、安全性進(jìn)行評(píng)價(jià):治療結(jié)束以及隨訪期末(≥3月)的死亡率或
3、致殘率、治療結(jié)束及隨訪期末神經(jīng)功能缺損評(píng)分變化或改善有效率、不良反應(yīng)發(fā)生率等.統(tǒng)計(jì)分析采用Cochrane協(xié)作網(wǎng)提供的Revman 4.2軟件.計(jì)數(shù)資料計(jì)算Peto-比值比(Peto odds ratio)及其95%的可信區(qū)間(Confidence interval,CI).計(jì)量資料計(jì)算加權(quán)均數(shù)差值(Weighted mean difference,WMD)或標(biāo)化均數(shù)差值(Standardized mean difference,SMD
4、)及其95%可信區(qū)間.血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子表達(dá)研究采用線栓法制作大鼠大腦中動(dòng)脈缺血模型,術(shù)后2小時(shí)將尼龍線從頸內(nèi)動(dòng)脈中撤出,從而形成缺血再灌注.按Zea-Longa的方法對(duì)動(dòng)物的行為缺陷進(jìn)行評(píng)分,選取1~3分的雄性SD大鼠40只,隨機(jī)分成弱氦-氖激光血管內(nèi)照射組和對(duì)照組共2組,每組20只.于再灌注后2小時(shí)弱氦-氖激光血管內(nèi)照射組予以弱氦-氖激光(2mW)血管內(nèi)照射,照射時(shí)間20分鐘,隔日1次,3次為一療程.對(duì)照組同樣予以靜脈穿刺,但無(wú)激光輸
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