乙型肝炎病毒S基因與干擾素融合基因真核重組載體的構(gòu)建及其表達的初步研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、乙肝的發(fā)病機理比較復雜,目前認為,HBV為非細胞直接損害性病毒,即HBV在肝細胞內(nèi)的復制并不影響細胞的正常功能,但肝細胞的損害卻是病毒持續(xù)復制和誘發(fā)機體免疫清除所致.乙型肝炎慢性化的主要原因是HBV感染所形成的免疫功能不全,其結(jié)果是體內(nèi)高滴度的病毒含量及機體的免疫耐受狀態(tài).因此對慢性乙型肝炎的治療除了通常的保肝治療外,重點應(yīng)放在抗HBV治療及打破免疫耐受等治療方面.要想清除患者體內(nèi)的病毒,應(yīng)從抗病毒和提高機體免疫反應(yīng)兩方面入手.α干擾素

2、(IFN-α)是當前慢性HBV感染治療的一線藥物,兼有抗病毒和免疫調(diào)節(jié)活注,但其遠期療效只有10﹪~20﹪,遠不能令人滿意.HBV是嗜肝DNA病毒,長3.2Kb.含4個開放讀碼框架.包膜蛋白由HbsAg,preS1Ag和preS2Ag組成,中和表位位于S區(qū),preS1Ag和preS2Ag也均含有T細胞表位,可增強S抗原的免疫原性.而preS2編碼蛋白具有多聚人血清白蛋白受體(PHSA-R)活性.在PHSA介導下,HBV可以與人肝細胞表面

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