HBeAg陽性慢性乙型肝炎患者乙型肝炎病毒基因變異的全基因組分析及其與干擾素α療效的關(guān)系.pdf_第1頁
已閱讀1頁，還剩54頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、目的：研究HBeAg陽性慢性乙型肝炎(Chronic hepatitis B，CHB)患者乙型肝炎病毒(hepatitis B virus，HBV)全基因組基因變異及其與干擾素α(interferon，IFN)療效的關(guān)系。
　　 方法：PCR擴(kuò)增并克隆干擾素治療前慢性乙型肝炎患者血清中HBV全基因組DNA，測序并進(jìn)行基因變異分析。
　　 結(jié)果：獲得干擾素治療前慢性乙型肝炎患者來源的33株HBV全基因組DNA，它們均屬于C

2、或B基因型。與標(biāo)準(zhǔn)株相比，HBV缺失變異在B、C基因型間的發(fā)生率分別為14.3％(2/14)和63.2％(12/19)。其中，HBV pre-S2 nt19-nt56缺失突變只發(fā)生在C基因型干擾素治療有效的患者中，發(fā)生率為15.2％(5/33)，占C基因型有效病例的50％(5/10)；TP+space區(qū)6株缺失變異HBV全基因組DNA中，5例干擾素治療無效，1例有效。HBV插入突變一例，3460bp，B基因型，干擾素治療無效。HBV點突

3、變結(jié)果顯示：4例C基因型ntG2699T變異為干擾素有效病例，占C基因型有效病例的40％，且發(fā)生在無pre-S2缺失的病例中。因此，pre-S2缺失變異和ntG2699T變異占C基因型有效病例的90％，可作為預(yù)測干擾素應(yīng)答的因素。另外，體外實驗有抗干擾素作用的T1504C、A1762T、G1764A、G1896A變異在本研究中對干擾素療效無影響。TP257研究發(fā)現(xiàn)，B基因型的H135Y和Q176H，C基因型的N89D和K142Q/K14

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論