乙型肝炎病毒（HBV）X基因的真核細胞載體的構建.pdf

1、目的:通過構建一含有天然完整的乙型肝炎病毒X基因序列的真核細胞表達載體,為制備X抗體和HBx檢測試劑盒的研制,以及HBVX基因及其編碼蛋白(X蛋白或HBx)的生物學功能和HBx與其他宿主功能蛋白的相互作用研究提供可靠的基因材料.方法:用PCR方法從含完整乙型肝炎病毒全基因的HepG2.2.15細胞中擴增含HindⅢ和EcoR Ⅰ酶切位點的X基因序列,并對PCR產物進行DNA序列分析,將pUC118質粒及PCR產物雙酶切并純化,用連接酶將

2、兩者連接并轉化感受態(tài)細胞JM109,稱pUC118-HBx,再將pUC118-HBx與pcDNA3.1(+)雙酶切,將pcDNA3.1(+)和X基因片段純化并用連接酶連接,轉化感受態(tài)細胞DH5 α,稱pcDNA3.1(+)-HBx,并對pUC118-HBx和pcDNA3.1(+)-HBx用限制性核酸內切酶酶譜分析,PCR及DNA序列分析等方法進行檢測.結果:構建的重組原核質粒pUC118-HBx和真核細胞表達載體pcDNA3.1(+)-

3、HBx經(jīng)用限制性核酸內切酶酶譜分析,PCR及DNA序列分析等方法證實含有完整的HBV X基因DNA序列.結論:1、獲得了HBV X基因的重組原核質粒pUC118-HBx和真核細胞表達載體pcDNA3.1(+)-HBx,為HBx檢測試劑盒的研制,為X基因與HBx的生物學功能研究和HBx與其他宿主功能蛋白的相互作用研究提供可靠的基因材料.2、經(jīng)限制性核酸內切酶酶譜分析,PCR及DNA序列分析證實重組原核質粒pUC118-HBx和真核細胞表達