疆岳驢乳用候選基因多態(tài)性及其與部分產(chǎn)乳性狀的相關(guān)性分析.pdf

1、本試驗(yàn)以120頭疆岳驢為研究對(duì)象，選取PRLR、 DGAT2以及CSN3基因作為驢乳用性狀的候選基因，利用PCR-SSCP和DNA測(cè)序技術(shù)檢測(cè)基因的多態(tài)性，篩選影響驢乳用性能的基因，研究PRLR、DGAT2、CSN3基因與驢乳用性狀的關(guān)系，為進(jìn)一步從分子水平探索驢乳用性能遺傳機(jī)制提供前期研究基礎(chǔ)和技術(shù)支持，試驗(yàn)研究結(jié)果如下:
　　本試驗(yàn)用PCR-SSCP技術(shù)對(duì)疆岳驢PRLR基因側(cè)翼區(qū)，DGAT2基因第3內(nèi)含子、第5、6外顯子，CS

2、N3基因第1外顯子進(jìn)行多態(tài)性檢測(cè)。疆岳驢PRLR-P1、P2基因側(cè)翼區(qū)遺傳多態(tài)性檢測(cè)，均產(chǎn)生了2種基因型:AA和AB，DGAT2、CSN3基因不存在多態(tài)性。PRLR基因2個(gè)位點(diǎn)A等位基因頻率分別為0.942和0.921，B等位基因頻率分別為0.058和0.079，優(yōu)勢(shì)等位基因型均為AA型，且均為低度多態(tài)位點(diǎn)，對(duì)疆岳驢群體多態(tài)位點(diǎn)進(jìn)行Hardy-Weinberg平衡檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)疆岳驢PRLR基因處于Hardy-Weinberg平衡狀態(tài)。

3、r>　　測(cè)序結(jié)果顯示，PRLR-P1基因的SNP位置g.29764526 A＞T，該突變?yōu)闊o義突變，該突變導(dǎo)致了其編碼的氨基酸提前終止而縮短了蛋白序列， PRLR-P2基因SNP位置g.29764584 C＞G,突變是同義突變，沒有導(dǎo)致編碼的氮基酸的改變。
　　將突變位點(diǎn)與生產(chǎn)性狀的關(guān)聯(lián)分析表明，PRLR-P1基因AB型個(gè)體平均日產(chǎn)量高于AA型，差異顯著(P＜0.05);PRLR-P2基因AA型個(gè)體平均日產(chǎn)量高于AB型，差異顯著(