南陽牛幾個(gè)基因的多態(tài)性及其與生長(zhǎng)發(fā)育性狀的相關(guān)性的研究.pdf

1、本研究采用PCR-SSCP和PCR-RFLP方法研究了131頭南陽牛群體DGAT1、DGAT2、IGF2、IGFBP-3和MEF2基因共6個(gè)位點(diǎn)的多態(tài)性，并分析了它們與南陽牛生長(zhǎng)發(fā)育性狀的的相關(guān)性，得到如下結(jié)果： 1.首次在南陽牛群體中驗(yàn)證DGAT1基因第8外顯子的K232A取代，結(jié)果表明該位點(diǎn)存在多態(tài)性，A和K等位基因在群體中的頻率分別為0.67與0.33。χ2適合性檢驗(yàn)表明，南陽牛群體中該基因座處于Hardy-Weinber

2、g平衡狀態(tài)(p＞0.05)。 2.利用最小二乘擬合線性模型，對(duì)DGAT1基因外顯子8多態(tài)位點(diǎn)不同基因型與牛體重和體尺性狀進(jìn)行顯著性檢驗(yàn)，結(jié)果顯示：該位點(diǎn)不同基因型對(duì)南陽牛6月齡體高、18月齡胸圍、2歲體重有極顯著影響(P＜0.01)。12月齡和2歲的坐骨端寬和2歲的胸有顯著地顯著影響(P＜0.05)。 3.利用單標(biāo)記擬合線性回歸模型，對(duì)DGAT1基因外顯子8多態(tài)位點(diǎn)不同基因型與牛體重和體尺性狀進(jìn)行顯著性檢驗(yàn)，結(jié)果顯示：該

3、多態(tài)位點(diǎn)6月齡體高的加性效應(yīng)極顯著(P＜0.01)，12月齡的坐骨端寬的加性效應(yīng)顯著(P＜0.05)；18月齡胸圍的顯性效應(yīng)極顯著(P＜0.01)，24月齡的胸圍和體重的顯性效應(yīng)顯著(P＜0.05)。 4.利用PCR-SSCP方法分析了南陽牛DGAT2基因第3內(nèi)含子的多態(tài)性，并利用最小二乘擬合線性模型，對(duì)多態(tài)位點(diǎn)不同基因型與牛體重和體尺性狀進(jìn)行顯著性檢驗(yàn)。結(jié)果表明：群體中共檢測(cè)出A、B、C和D4種等位基因，AA、AB、BB、BC

4、、CC、AC和AD7種基因型，χ2適合性檢驗(yàn)表明：南陽牛群體中該基因座處于Hardy-Weinberg平衡狀態(tài)(p＞0.05)。統(tǒng)計(jì)學(xué)分析表明該位點(diǎn)CC和AA基因型達(dá)到顯著的各項(xiàng)指標(biāo)值均最于其它基因型，AD基因型達(dá)到顯著的各項(xiàng)指標(biāo)的值均最低，大體的趨勢(shì)是：CC＞AA＞AC＞BC＞AB＞AD。 5.利用PCR-RFLP在南陽牛群體中均檢測(cè)到DGAT2內(nèi)含子6的TaqⅠ多態(tài)性，利用最小二乘擬合線性模型，對(duì)其與牛體重和體尺性狀進(jìn)行顯著

5、性檢驗(yàn)。結(jié)果表明：該多態(tài)位點(diǎn)在南陽牛群體中有A和B兩種等位基因，頻率分別為0.875，0.125；群體中僅發(fā)現(xiàn)AA和AB兩種基因型。統(tǒng)計(jì)分析表明AB基因型個(gè)體的6月齡的體高和胸圍，18和24月齡的胸圍和體斜長(zhǎng)等極顯著大于AA基因型(P＜0.01)，6和12月齡的體斜長(zhǎng)，12月齡的胸圍，24月齡的體重顯著大于AA基因型(P＜0.05)。單標(biāo)記回歸模型分析表明，該位點(diǎn)主要是以加性效應(yīng)的方式發(fā)揮作用，對(duì)6月齡(P＜0.01)和24月齡(P＜0

6、.05)體重的加性效應(yīng)顯著，對(duì)胸圍和體斜長(zhǎng)6月齡到2歲都達(dá)到極顯著水平(P＜0.01)。 6.利用PCR-SSCP在南陽牛群體中均檢測(cè)到DGAT2內(nèi)含子7的PvuⅡ酶切多態(tài)性，利用最小二乘擬合線性模型，對(duì)其與牛體重和體尺性狀進(jìn)行顯著性檢驗(yàn)。結(jié)果表明：該多態(tài)位點(diǎn)在南陽牛群體中有N和M兩種等位基因，頻率分別為0.971，0.029；群體中僅發(fā)現(xiàn)NN和NM兩種基因型。統(tǒng)計(jì)分析表明，NM基因型個(gè)體的18和24月齡的坐骨端寬極顯著大于NN

7、基因型(P＜0.01)，24月齡的胸圍顯著大于NN基因型(P＜0.05)。單標(biāo)記回歸模型分析表明，該位點(diǎn)的加性效應(yīng)和顯性效應(yīng)均不顯著。 7.利用PCR-SSCP在南陽牛群體中均檢測(cè)到IGF2基因外顯子2的BsrⅠ酶切多態(tài)性，利用最小二乘擬合線性模型，對(duì)其與牛體重和體尺性狀進(jìn)行顯著性檢驗(yàn)。結(jié)果表明：該多態(tài)位點(diǎn)在南陽牛群體中有A和B兩種等位基因，頻率分別為0.687，0.313，三種基因型為AA、AB和BB。統(tǒng)計(jì)分析表明BB基因型個(gè)

8、體的6和24月齡的體重顯著高于AA基因型(P＜0.05)，6和12月齡的胸圍顯著大于AA基因型(P＜0.05)，18和24月齡的胸圍極顯著大于AA基因型(P＜0.01)，6和24月齡的體斜長(zhǎng)極顯著地大于AA基因型(P＜0.01)，12和18月齡的體斜長(zhǎng)顯著大于AA基因型(P＜0.05)，6月齡的體高顯著大于AA基因型(P＜0.05)，12、18和24月齡的坐骨端寬極顯著地大于AA基因型(P＜0.01)。同時(shí)BB基因型的出生重也顯著高于A

9、A基因型，說明IGF2基因?qū)μ旱纳L(zhǎng)發(fā)育有重要影響。單標(biāo)記回歸模型分析表明，該位點(diǎn)主要是以加性效應(yīng)的方式發(fā)揮作用，顯性效應(yīng)只有12月齡的體斜長(zhǎng)達(dá)到顯著水平。對(duì)出生(P＜0.01)、6月齡(P＜0.01)和24月齡(P＜0.05)體重的加性效應(yīng)顯著，對(duì)6月齡和12月齡胸圍的加性效應(yīng)極顯著(P＜0.01)，體斜長(zhǎng)的加性效應(yīng)除18月齡達(dá)到顯著水平外(P＜0.05)，在整個(gè)實(shí)驗(yàn)期均達(dá)到了極顯著水平(P＜0.01)，12月齡和18月齡的坐骨端寬

10、也分別達(dá)到了0.05和0.01的顯著水平。 8.利用PCR-SSCP在南陽牛群體中均檢測(cè)到IGFBP-3基因外顯子2的BsrⅠ酶切多態(tài)性，并利用最小二乘擬合線性模型，對(duì)其與牛體重和體尺性狀進(jìn)行顯著性檢驗(yàn)。結(jié)果表明：該多態(tài)位點(diǎn)在南陽牛群體中有A和B兩種等位基因，頻率分別為0.847，0.153，三種基因型為AA、AB和BB。利用最小二乘擬合線性模型，對(duì)該多態(tài)位點(diǎn)不同基因型與牛體重和體尺性狀進(jìn)行顯著性檢驗(yàn)，結(jié)果表明不同基因型對(duì)各性狀