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文檔簡介
1、本實驗以未經(jīng)選育的吉林省地方品種農(nóng)安籽鵝為實驗材料,應(yīng)用RAPD技術(shù)對其有關(guān)產(chǎn)蛋性狀進行遺傳多態(tài)性分析,得到結(jié)論如下: 1.用篩選出來的9種RAPD引物,對120只農(nóng)安籽鵝個體基因組DNA進行了RAPD擴增分析,得到1221條擴增帶,標(biāo)記帶為782條,特異帶比率為64.05﹪。擴增的DNA片段分布在90個個體的基因組中,研究發(fā)現(xiàn)RMA01、RMA05、RMB10、RMC01、RMC06、RMD02、RMD06等七條引物均可用于鵝
2、產(chǎn)蛋性狀的標(biāo)記究。 2.在開產(chǎn)體重性狀的分析中,確定了引物RMA01的EG、BEGH、EGH組合和B型,引物RMA05的D型、EGIK、IK組合型,引物RMA07的B型C型,引物RMB10的BG、BGH組合型為優(yōu)勢組合型。 3.在50周產(chǎn)蛋量性狀的分析中,確定了引物RMC01的BG、CEGH組合型,引物RMC06的B型、ABDF組合型,引物RMD02的CFG組合型,引物RMD06的ABF組合型,引物RMD09的C型為優(yōu)勢
3、組合型。 4.在對開產(chǎn)體重性狀的分析中,確定了引物RMA01的E、G、H帶,引物RMA05的I、K帶,引物RMA07的C帶,引物RMB10的B、G帶在為優(yōu)勢條帶;而其中引物RMA01的E、G帶,引物RMA05的K帶,引物RMB10的B帶為最優(yōu)勢條帶。 5.在對50周齡產(chǎn)蛋量性狀的分析中,引物RMC01的G、C帶,引物RMC06的B、D帶,引物RMD02的C、G帶,引物RMD06的A、B帶,引物RMD09的C帶為優(yōu)勢條帶;
4、而其中引物RMC01的G帶,引物RMC06的D帶,引物RMD02的G帶,引物RMD06的A帶為最優(yōu)勢條帶。 6.確定效應(yīng)值大于群體均值一個表型標(biāo)準(zhǔn)差以上的特異性條帶組合型為優(yōu)勢條帶組合型,單個條帶的效應(yīng)值大于0.5個表型標(biāo)準(zhǔn)差的為優(yōu)勢條帶,單個條帶效應(yīng)值大于1個表型標(biāo)準(zhǔn)差的為最優(yōu)勢條帶。 7.利用SASSystem軟件對農(nóng)安籽鵝基因組DNARAPD擴增產(chǎn)物進行多態(tài)標(biāo)記的T檢驗,結(jié)果得到了RMA01-E、RMA01-G、R
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