活體MRS對腦放射區(qū)域代謝和超微結構的研究.pdf

1、第一軍醫(yī)大學碩士學位論文活體MRS對腦放射區(qū)域代謝和超微結構的研究姓名：徐素俊申請學位級別：碩士專業(yè)：放射腫瘤學指導教師：陳龍華2002.5.1活體MRS對腦放射區(qū)域代謝和超微結構的研究碩士研究生：徐素俊導師：陳龍華主任教授第一軍醫(yī)大學南方醫(yī)院放療科廣州515510摘要r、瞧通過以不同的放射劑量照射新西蘭兔腦造成放射損傷模型，照射前、照射后多次進行活體兔腦靶區(qū)的1IIMRS測定，總結腦放射損傷的代謝、超微結構改變規(guī)律，以評價MRS對臨床

2、腦放射損傷的預測、診斷價值。／方法：＼1、動物腦放射損傷模型制作本研究分單次大劑量組和常規(guī)分割組2組。常規(guī)分割組分為50Gy、60Gy、70Gy3個小組；單次大劑量組分為20Gy、30Gy、40Gy3個小組。將新西蘭兔48只隨機分入每小組中，每小組8只。照射靶區(qū)設定于左側(cè)額葉，體積Icm3。以三維立體定向適形技術照射靶區(qū)，以6MY高能X線單次或常規(guī)分割(2Gy／次，5次／周)分別給予上述總劑量照射。2、MRS檢測在每只動物完成總劑量照射

3、后的2周、15月、3月進行1HMRS檢測。在左額葉照射區(qū)作MRS檢測；以右枕葉正常腦組織為自體對照MRS檢測。3、腦組織超微結構檢查在照射后的2周、15月、3月MRS測定完成后，每次每小組隨機取1只動物取左額葉照射區(qū)域腦組織送透射電子顯微鏡超微結構檢查。4、采取SPSSIO0統(tǒng)計軟件進行t檢驗和／或OnewayANOVA檢驗。結果：一、MRS變化：(一)、常規(guī)分割組：70Gy組照射后2周N從下降，Cr、Cho里微量水平并出現(xiàn)“0”值。2