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文檔簡介
1、 本文通過4～5日齡白紋伊蚊胸腔接種和經(jīng)口感染登革病毒，并使之產(chǎn)卵，收集的蚊卵27℃保存7天后一部分檢測，一部分孵化，幼蟲飼養(yǎng)至成蚊，如此反復(fù)傳代。檢測每一代蚊卵內(nèi)登革病毒，以每一代感染登革病毒白紋伊蚊總RNA為模板進(jìn)行RT-PCR擴(kuò)增502bp的片段，再設(shè)計(jì)登革Ⅰ、Ⅱ型病毒型特異性引物，然后以RT-PCR產(chǎn)物為模板，分別用對應(yīng)型特異性引物作套式PCR，目的產(chǎn)物經(jīng)T-A克隆后測序鑒定。(2).用C6/36細(xì)胞分離各子代成蚊體內(nèi)登革病毒
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