COX-2在人肝細胞癌中的表達與血管生成的關系及其臨床意義的研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩57頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、目的:研究COX-2與血管生成因子VEGF、bFGF及MVD等在HCC中的表達情況,并探討其與肝癌血管生成的關系;同時分析COX-2與臨床病理因素和患者術后生存時間之間的關系,從而為肝癌的防治及預后判斷提供較可靠的理論依據(jù)。 方法:應用免疫組織化學SP法檢測52例原發(fā)性肝細胞癌及癌旁組織,10例正常肝組織中COX-2、VEGF、bFGF以及CD34標記的MVD蛋白表達。采用χ2檢驗分析COX-2、VEGF、bFGF、MVD蛋白表

2、達情況及COX-2與肝細胞癌各臨床病理指標之間的關系;Spearman等級相關分析COX-2、VEGF、bFGF、MVD蛋白表達之間的關系;Kaplan-Meier法進行單因素生存分析,生存曲線比較用Log-Rank檢驗;Cox比例風險回歸模型對COX-2表達及其他可能影響HCC患者預后的因素進行分析。以上數(shù)據(jù)均采用SPSS13.0軟件包進行分析,以P<0.05為差異具有統(tǒng)計學意義。 結果:1.COX-2、VEGF及bFGF在肝

3、細胞癌組織中陽性率分別為69.2%、35.4%和63.5%,顯著高于癌旁組織中的42.3%、36.5%和34.6%,在正常肝組織中無表達(P<0.05)。肝癌組織中MVD值(43.23±16.87)顯著高于癌旁組織和正常肝組織的MVD值(26.98±8.57;13.70±5.44)(P<0.05)。2.在HCC組織中COX-2與VEGF、bFGF及MVD的蛋白表達成正相關(r=0.762、0.703、0.825;P<0.01);VEGF

4、與bFGF蛋白表達也呈正相關(r=0.802,P<0.01)。3.HCC組織中COX-2的表達在PTNM分期Ⅰ-Ⅱ期和ⅢⅣ期、有無癌栓組中的差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);而在患者年齡、性別、HBsAg、AFP、腫瘤大小、病灶數(shù)目、包膜、病理分級等組中差異無顯著意義(P>0.05)。4.結合患者術后隨訪資料行單因素生存分析提示,腫瘤直徑>5cm、肝內(nèi)多發(fā)病灶、門靜脈有癌栓、PTNM分期較晚、肝癌及癌旁組織中COX-2表達陽性與患者的預

5、后有關(P<0.05);而與患者年齡、性別、HBsAg、AFP、包膜、病理分級無相關性(P>0.05)。5.Cox模型多因素生存分析顯示:腫瘤大小、有無癌栓、PTNM分期、肝癌及癌旁組織中COX-2表達陽性是影響HCC患者預后的獨立危險因素(P<0.05),而肝內(nèi)腫瘤數(shù)目不能成為判斷預后的獨立危險因素(P>0.05)。 結論: COX-2在HCC組織中的表達率高,且與VEGF、bFGF、MVD蛋白表達呈正相關,提示COX-2與H

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論