毛細(xì)管電泳在中藥及其煎煮液分析中的應(yīng)用.pdf

1、中藥成分復(fù)雜，分析其有效成分比較困難。如何保證藥品質(zhì)量、提高藥物療效是亟待解決的問(wèn)題。為了控制藥物質(zhì)量，發(fā)現(xiàn)新的藥物有效成分，越來(lái)越多的分析手段已用于分離和分析中藥的活性成分。近年來(lái)對(duì)中藥煎煮過(guò)程中有效成分的研究已取得了很大的進(jìn)步，但距現(xiàn)代化的要求還有很大的差距。毛細(xì)管電泳(Capillary electrophoresis，CE)是一種新型的分離分析技術(shù)，具有高效、快速、進(jìn)樣體積小、可選擇的分離模式多、方法簡(jiǎn)單等優(yōu)點(diǎn)；而流動(dòng)注射和毛細(xì)

2、管電泳聯(lián)用技術(shù)(Flow injection-capillary electrophoresis，F(xiàn)I-CE)是近幾年研究的熱點(diǎn)，在進(jìn)樣和樣品預(yù)處理方面有強(qiáng)大的優(yōu)勢(shì)。鑒于這種情況，本論文從理論和方法上開(kāi)展了毛細(xì)管電泳在中藥及其煎煮液分析方面的研究工作。 本論文第二部分充分利用毛細(xì)管電泳及流動(dòng)注射-毛細(xì)管電泳聯(lián)用的優(yōu)勢(shì)，對(duì)中藥浸泡和煎煮過(guò)程中活性組分的濃度變化進(jìn)行了測(cè)定，取得了以下幾方面創(chuàng)新性的研究成果： 1.建立了同時(shí)分

3、離中藥甘草根中的甘草次酸和甘草酸的自由溶液毛細(xì)管電泳新方法。并且將該方法用于離線測(cè)定甘草根浸泡和煎煮過(guò)程中不同時(shí)間時(shí)甘草次酸和甘草酸的含量變化。 2.利用FI高精度進(jìn)樣和強(qiáng)大的樣品預(yù)處理能力，首次將在線過(guò)濾和冷卻裝置與FI-CE聯(lián)用，并應(yīng)用到中藥甘草根煎煮過(guò)程中有效成分濃度的動(dòng)態(tài)變化研究。 3.將微乳液毛細(xì)管電動(dòng)色譜用于中藥蛇床子中歐前胡素和蛇床子素的分離與測(cè)定，結(jié)果令人滿意。 本論文共分為三部分五章。

4、第一部分：綜述第一章：簡(jiǎn)單介紹了CE的原理和特點(diǎn)、毛細(xì)管電泳在中藥及其煎煮液分析中的應(yīng)用。 第二部分：毛細(xì)管電泳在中藥活性成分分析中的應(yīng)用第二章：建立了同時(shí)分離測(cè)定甘草根中甘草次酸和甘草酸的自由溶液毛細(xì)管電泳新方法。最佳分析條件為：10mM硼砂，pH 8.80，分離電壓20kV，檢測(cè)波長(zhǎng)254nm。該方法已用于甘草根離線浸泡和煎煮過(guò)程中甘草次酸和甘草酸含量的變化研究，并獲得了最佳浸泡和煎煮時(shí)間，而且對(duì)其它中藥煎煮過(guò)程中有效成分含

5、量的研究也具有重要的參考價(jià)值。 第三章：通過(guò)FI強(qiáng)大的樣品預(yù)處理能力，實(shí)現(xiàn)了樣品的在線過(guò)濾和冷卻，建立了一種在線監(jiān)測(cè)甘草根煎煮過(guò)程中有效成分動(dòng)態(tài)變化的新方法。最佳分析條件為：10mM硼砂，pH8.80，分離電壓為10kV，檢測(cè)波長(zhǎng)為268nm。通過(guò)對(duì)甘草根煎煮液的在線監(jiān)測(cè)，得到了甘草根的最佳煎煮時(shí)間，而且發(fā)現(xiàn)在甘草根煎煮過(guò)程中，沒(méi)有新成分出現(xiàn)，原有的成分也沒(méi)有消失。將該方法進(jìn)行改善，可用于其它中藥煎煮過(guò)程中活性成分的在線測(cè)定。

6、 第四章：建立了一種簡(jiǎn)單、快速、靈敏、準(zhǔn)確的微乳液毛細(xì)管電動(dòng)色譜法，同時(shí)測(cè)定了中藥蛇床子中的歐前胡素和蛇床子素。最佳分析條件為：20mM Tris，20％(v/v)微乳(16.55％(w/v)SDS+40.75％(v/v)正丁醇+5.85％(v/v)正庚烷+36.85％(v/v)水)，分離電壓15kV，檢測(cè)波長(zhǎng)254nm。 第三部分：毛細(xì)管電泳在手性分離中的應(yīng)用第五章：建立了一種簡(jiǎn)單、靈敏、準(zhǔn)確的自由溶液毛細(xì)管電泳新方法，