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1、目的:通過急性毒性實(shí)驗(yàn)以得出苗醫(yī)弩藥針療法的安全性及治療劑量;藥效實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證該療法的抗炎、鎮(zhèn)痛作用;測(cè)定模型動(dòng)物細(xì)胞因子血清IL—1β、TNF—α的含量,科學(xué)驗(yàn)證該療法的抗炎作用;鏡下觀察模型動(dòng)物關(guān)節(jié)滑膜的病理改變,及測(cè)量踝關(guān)節(jié)炎癥腫脹度的改善程度,以確證該療法抗風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的作用,臨床觀察相關(guān)病例,初步探索該療法對(duì)神經(jīng)根型頸椎病的治療效果。 方法:以成人臨床使用劑量為初始量,摸索出弩藥針療法的最小致死量及最大致死量,以科學(xué)分組的
2、方法找出半數(shù)致死量,計(jì)算其安全使用區(qū)間;觀察弩藥液對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的皮膚刺激反應(yīng)和皮膚過敏反應(yīng);熱板法測(cè)定痛閾延長時(shí)間、扭體法計(jì)數(shù)扭體次數(shù);肉芽腫法測(cè)定棉球肉芽腫的重量、足腫脹法測(cè)定炎癥足的周長;并設(shè)計(jì)弩藥針大、中、小劑量組,觀察各劑量組的藥效作用;采用FCA動(dòng)物造模,檢測(cè)弩藥針療法對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物血清細(xì)胞因子IL—1β、TNF—α含量;觀察實(shí)驗(yàn)動(dòng)物RA關(guān)節(jié)滑膜的炎癥細(xì)胞滲出、巨噬細(xì)胞增生、滑膜組織增生、纖維組織增生,測(cè)量實(shí)驗(yàn)動(dòng)物RA炎癥踝關(guān)節(jié)的周
3、長;并設(shè)計(jì)弩藥針療法的皮下注射組、針刺組、外用組,比較各組的療效;收集臨床相關(guān)病例,初步探索該療法對(duì)神經(jīng)根型頸椎病的臨床治療效果。 結(jié)果:苗醫(yī)弩藥液的半數(shù)致死量為15.34g/kg,可信限為12.76~18.45g/kg;弩藥針療法對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物皮膚無刺激反應(yīng)和過敏反應(yīng);弩藥針療法能顯著延長實(shí)驗(yàn)小鼠疼痛痛閾時(shí)間,明顯減少醋酸誘導(dǎo)的實(shí)驗(yàn)小鼠扭體次數(shù);弩藥針療法能減輕滅菌棉球誘導(dǎo)的肉芽腫的重量;減少實(shí)驗(yàn)動(dòng)物足腫脹度;弩藥液的大、中、小劑
4、量組中,中劑量組使用藥量較小,而藥效較好;弩藥針療法能減少實(shí)驗(yàn)動(dòng)物佐劑性關(guān)節(jié)炎血清中IL—1β、TNF—α的含量;顯著減輕實(shí)驗(yàn)動(dòng)物關(guān)節(jié)滑膜的炎癥細(xì)胞滲出、巨噬細(xì)胞增生、滑膜組織增生、纖維組織增生,弩藥針療法各組能減輕實(shí)驗(yàn)動(dòng)物踝關(guān)節(jié)炎癥腫脹度;其中,弩藥針療法的皮下注射組、針刺組、外用組比較中,針刺組的療效更好,試用于神經(jīng)根型頸椎病臨床觀察中,其療效顯著。 結(jié)論:藥理實(shí)驗(yàn)表明,苗醫(yī)弩藥針療法安全使用劑量較大,無皮膚刺激、過敏反應(yīng),
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