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文檔簡介
1、目的:探討Epstein-Barr virus(EBV)感染在系統(tǒng)性紅斑狼瘡(systemic lupuserythematosus,SLE)患者外周血B淋巴細(xì)胞異?;罨械淖饔?,分析EBV活化B淋巴細(xì)胞的可能機制以及EBV感染和B淋巴細(xì)胞異?;罨c疾病活動性的關(guān)系。 方法:應(yīng)用PCR-Southern雜交技術(shù)檢測52例SLE患者和23例正常對照組外周血中EBV特異性BamH Ⅰ-W基因片段;應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測
2、血清ANA及EBV-VCA-IgM水平;同時應(yīng)用流式細(xì)胞術(shù)檢測外周血中CD19+、CD23+/CD19+、CD21+/CD19+以及HLA-DR+/CD19+陽性細(xì)胞的表達(dá)情況。 結(jié)果: ①.PCR-Southern雜交檢測結(jié)果顯示SLE患者組EBV基因組BamH Ⅰ-W片段陽性率為61.54%,正常對照組陽性率為30.44%,統(tǒng)計學(xué)分析表明兩者問有顯著性差異(P<0.01);活動期和穩(wěn)定期SLE患者組陽性率分別為65.
3、62%和70.00%,與對照組相比均有顯著性差異(P<0.05);活動期和穩(wěn)定期SLE患者組EBV DNA陽性率無顯著性差異(P>0.05)。 ②.活動期SLE患者組CD19+,CD23+/CD19+及HLA-DR+/CD19+細(xì)胞陽性率與穩(wěn)定期及對照組比較差異均有顯著性意義(P<0.01);穩(wěn)定期SLE患者組CD23+/CD19+與正常對照組比較無顯著性差異(P>0.05);穩(wěn)定期SLE HLA-DR+/CD19+細(xì)胞陽性率與
4、正常對照組比較無顯著性差異(P>0.05)。且CD23+/CD19+細(xì)胞陽性率與病情積分及ANA均成正相關(guān)(P<0.01),而HLA-DR+/CD19+雙陽性細(xì)胞與病情積分和ANA無相關(guān)關(guān)系(P>0.05)。 ③.CD21+/CD19+細(xì)胞在SLE患者組、活動期SLE組、穩(wěn)定期SLE組及正常對照組陽性率均較低,各組之間比較無顯著性差異(P>0.05)℃D23+/CD21+/CD19+三陽性細(xì)胞在各組之間比較亦無顯著性差異(P>0
5、.05)。 ④.EBV-DNA陽性患者組CD19+及CD23+/CD19+細(xì)胞陽性率明顯高于EBV-DNA陰性SLE組,統(tǒng)計學(xué)分析有顯著性差異(P<0.05);CD21+/CD19+細(xì)胞陽性率在兩組之間無顯著性差異(P>0.05);EBV-DNA陽性患者組CD19+B淋巴細(xì)胞CD21和CD23分子的平均熒光強度明顯高于EBV-DNA陰性患者組,且統(tǒng)計學(xué)分析有顯著性差異(P<0.01)。 ⑤.52例SLE組中有5例EBV特
6、異性IgM抗體陽性,陽性率為9.62%,陽性標(biāo)本的均值為65.23arbU/ml;23例對照組EBV特異性IgM抗體均為陰性,統(tǒng)計學(xué)分析表明兩者之間無顯著性差異。5例EBV VCA-IgM陽性者均為SLE活動期患者,且均不是初發(fā)病例。經(jīng)方差分析,VCA-IgM含量在各組間無顯著性差異(P>0.05),經(jīng)精確卡方檢驗P值均大于0.05,即EBV VCA-IgM陽性率在各組間亦無顯著性差異。 結(jié)論: ①.EBV感染與sLE的
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