重組人促紅細(xì)胞生長(zhǎng)素對(duì)大鼠創(chuàng)傷性腦損傷保護(hù)作用的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、本文研究了重組人促紅細(xì)胞生成素(rhEPO)對(duì)大鼠創(chuàng)傷性腦損傷創(chuàng)傷灶周?chē)窠?jīng)細(xì)胞凋亡、炎癥反應(yīng)、腦水腫的影響，探討重組人促紅細(xì)胞生成素對(duì)大鼠創(chuàng)傷性腦損傷的保護(hù)作用。以動(dòng)物模型制作90只健康雄性SD大鼠，隨機(jī)分為假手術(shù)組、對(duì)照組、rhEPO治療組。采用改進(jìn)的Feeney氏法制作腦創(chuàng)傷模型，建模成功后立即腹腔注射生理鹽水或rhEPO。各組動(dòng)物按傷后處死時(shí)間分為12h、48h、120h組，共9組，每組10只大鼠；生理參數(shù)測(cè)定各時(shí)間點(diǎn)各組動(dòng)物均

2、于處死前采用鼠尾袖帶測(cè)壓法測(cè)定SBP，每只測(cè)3次，取其平均值。然后抽取股靜脈血測(cè)RBC、WBC、HCT；TUNEL染色和免疫組化檢測(cè)測(cè)定生理參數(shù)后，各時(shí)間點(diǎn)各組取5只動(dòng)物斷頭取腦，固定后以創(chuàng)傷灶為中心，制作切片，連續(xù)四張，分別作HE染色，TUNEL染色，MCP-1及CD68免疫組化染色。測(cè)定創(chuàng)傷灶周?chē)蛲黾?xì)胞數(shù)，MCP-1及CD68陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)；腦組織含水量測(cè)定測(cè)定生理參數(shù)后，各時(shí)間點(diǎn)各組另5只動(dòng)物斷頭取腦，取創(chuàng)傷側(cè)大腦半球，測(cè)定腦組織含