PLCL的制備及DEX-PLCL芯-殼超細(xì)纖維研究.pdf

1、聚L-丙交酯(PLLA)具有良好的生物相容性和可降解性，但疏水性較強(qiáng)且韌性不好，不利于用作藥物或生長(zhǎng)因子載體材料。在PLLA分子結(jié)構(gòu)中引入親水性的聚乙二醇(PEG)和柔韌性較好的聚ε-己內(nèi)酯(PCL)鏈段，得到的聚L-丙交酯-co-己內(nèi)酯(PLCL)親水性和分子鏈的柔性均有所提高，通過(guò)調(diào)控PLLA、PEG和PCL之間的比例，可有效調(diào)節(jié)PLCL共聚物的親/疏水性、力學(xué)性能等，使其更適宜在藥物控制釋放及組織工程等方面中應(yīng)用。本文首先采用開(kāi)環(huán)

2、聚合的方法制備了PLCL共聚物，然后以其作為殼層，右旋糖酐(DEX)作為內(nèi)芯進(jìn)行同軸電紡，得到芯/殼超細(xì)纖維膜，并將血小板衍生生長(zhǎng)因子(PDGF-bb)載入內(nèi)芯，研究了其釋放性能和細(xì)胞相容性。 以辛酸亞錫為催化劑，聚乙二醇2000(PEG2000)為共引發(fā)劑使L-丙交酯(L-LA)和ε-己內(nèi)酯(CL)開(kāi)環(huán)聚合，制備系列PLCL。通過(guò)紅外光譜和氫核磁共振譜等方法對(duì)共聚物化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征，采用凝膠滲透色譜測(cè)定共聚物相對(duì)分子質(zhì)量和質(zhì)量

3、分布。結(jié)果表明所制備的共聚物具有預(yù)期的結(jié)構(gòu)、較高的相對(duì)分子質(zhì)量和較窄的相對(duì)分子質(zhì)量分布。動(dòng)態(tài)接觸角的測(cè)定表明引入PEG2000鏈段可明顯改善共聚物的親水性。差式掃描量熱結(jié)果表明，當(dāng)L-LA和CL投料比相同時(shí)，共聚物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tg隨PEG2000鏈段含量的增加而降低；當(dāng)PEG2000含量相似時(shí)，Tg隨CL投料比的增加而降低。 采用同軸電紡制得三種芯流速不同的DEX/PLCL芯/殼超細(xì)纖維膜。利用掃描電鏡、透射電鏡和激光共聚交

4、顯微鏡觀察電紡膜的微觀形貌和結(jié)構(gòu)。電紡膜的吸水率測(cè)定結(jié)果表明DEX組分的加入提高了芯/殼纖維膜的親水性。拉伸測(cè)試結(jié)采表明DEX組分的引入明顯降低纖維干態(tài)下的力學(xué)性能；而在濕態(tài)環(huán)境中，DEX/PLCL纖維膜的模量隨DEX組分的增加依次減弱，斷裂伸長(zhǎng)率卻由于DEX的增塑作用依次增加。 將PDGF-bb加入芯部，調(diào)節(jié)內(nèi)芯溶液流速，同軸電紡得到三種DEX/PLCL芯/殼電紡膜。當(dāng)芯/殼電紡膜負(fù)載的PDGF-bb較少時(shí)，釋放過(guò)程中的突釋不