HMME-PDT作用于人體乳腺癌細(xì)胞MCF-7的體外實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、鄭州大學(xué)碩士學(xué)位論文HMMEPDT作用于人體乳腺癌細(xì)胞MCF7的體外實(shí)驗(yàn)研究姓名：徐大光申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：光學(xué)指導(dǎo)教師：侯曉強(qiáng)20070501鄭州大學(xué)碩士學(xué)位論文摘要2形態(tài)學(xué)觀察(透射電鏡和熒光顯微鏡)體外傳代培養(yǎng)的MCF7接種于35mm培養(yǎng)皿，用無血清的培養(yǎng)液培養(yǎng)24小時(shí)使細(xì)胞周期同步化。PDT組加入lOgg／m1的光敏劑HMME，激光照射能量密度為24J／cm2時(shí)?？瞻讓?duì)照組未加任何處理。光動(dòng)力學(xué)作用后，再培養(yǎng)24小時(shí)，分別進(jìn)

2、行Hoechst33342染色熒光顯微鏡觀察和固定包埋切片電鏡觀察。3流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞凋亡率和壞死率體外培養(yǎng)的MCF7均勻接種35mm培養(yǎng)皿，用無血清的培養(yǎng)液培養(yǎng)24小時(shí)使細(xì)胞周期同步化。PDT處理步驟同形態(tài)學(xué)觀察。光動(dòng)力學(xué)作用后，再培養(yǎng)24小時(shí)，收集各組細(xì)胞，上流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞的凋亡率、壞死率和存活率。實(shí)驗(yàn)結(jié)論：1單純激光組照射組和單純光敏劑組的吸光度與空白對(duì)照組比較，無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，即單純激光照射或單純光敏劑孵育對(duì)MCF一7的增殖

3、無明顯抑制作用。各PDT組的吸光度與空白對(duì)照組比較，有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，即當(dāng)激光和光敏劑同時(shí)存在時(shí)，對(duì)MCF7有生長有抑制作用。2用不同濃度的血卟啉單甲醚(599／ml、lOpg／ml、20垤／ml、40垤／ml、80Pg／m1)，以及不同劑量的632，8rim的激光(12J／cm2、24J／cm2、48J／cm2、96J／cm2、192J／cm2)對(duì)人類乳腺癌細(xì)胞MCF一7進(jìn)行光動(dòng)力學(xué)處理，均可產(chǎn)生明顯的抑制作用，抑制程度在一定范圍內(nèi)與光敏