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1、目的:通過(guò)雌二醇誘導(dǎo)小鼠隱睪癥模型,檢測(cè)LGR8在造模小鼠睪丸中的表達(dá)水平,探討雌二醇引起隱睪癥的可能機(jī)制。
方法:
(1)將BALB/c小鼠隨機(jī)分為3個(gè)組,即正常對(duì)照組(15例)和溶劑對(duì)照組(16例)及實(shí)驗(yàn)組(16例)。從小鼠出生第三天起,實(shí)驗(yàn)組將皮下注射4μg/d17-B雌二醇,溶劑對(duì)照組將注射4μg/d的丙二醇,正常對(duì)照組將不給予任何處理。
(2)實(shí)驗(yàn)組與溶劑對(duì)照組干預(yù)至第35天,將各組仔
2、鼠處死。觀察隱睪發(fā)生率,測(cè)量睪丸重量、附睪重量求算臟器系數(shù),HE染色對(duì)仔鼠睪丸組織進(jìn)行形態(tài)學(xué)觀察,測(cè)量精曲小管直徑及面積,睪丸精子計(jì)數(shù)及附睪懸液精子計(jì)數(shù)。
(3)免疫組織化學(xué)檢測(cè)仔鼠睪丸LGR8蛋白表達(dá),熒光定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)檢測(cè)仔鼠睪丸組織中LGR8 mRNA的表達(dá)。
結(jié)果:
(1)正常對(duì)照組和丙二醇組仔鼠睪丸均下降至陰囊,隱睪發(fā)生率均為0;雌二醇組仔鼠隱睪發(fā)生率100%(16只)。
3、 (2)與正常對(duì)照組及丙二醇組相比,雌二醇組的睪丸重量、附睪重量和臟器系數(shù)有所降低(P<0.05),雌二醇組睪丸精子計(jì)數(shù)、附睪懸液精子計(jì)數(shù)均有所降低(P<0.05),而精子畸形率明顯升高(P<0.01)。
(3)LGR8蛋白在正常對(duì)照組和丙二醇組的表達(dá)明顯高于雌二醇組(P<0.05),但雌二醇組LGR8mRNA的表達(dá)量明顯高于對(duì)照組和丙二醇組(P<0.05)。
結(jié)論:雌二醇可誘導(dǎo)BALB/c小鼠隱睪癥發(fā)生
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