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
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文檔簡介
1、目的:本研究應用免疫組化SP的方法檢測了喉鱗狀細胞癌中PTEN和IGF-1R蛋白的表達情況,并分析它們與喉鱗狀細胞癌臨床生物學特性的關系,探討它們與喉鱗狀細胞癌中發(fā)生、發(fā)展的關系,為臨床對該病的診斷、治療估計提供理論參考與幫助。
方法:取喉部鱗狀細胞癌(LSCC)石蠟標本50例作為研究對象,所有病例臨床數(shù)據(jù)完整,術前未經(jīng)化療、放療等,術后經(jīng)病理確診為喉鱗癌。另取30例聲帶息肉(VCP)粘膜標本作為對照組。采用免疫組織化學S
2、P法測定PTEN和IGF-1R的表達,分析PTEN和IGF-1R的表達與喉鱗癌的組織學分化程度、T分級、臨床分期及淋巴結轉移等的關系。統(tǒng)計學分析應用統(tǒng)計軟件SPSS13.0進行分析。P﹥0.05認為差異無統(tǒng)計學意義,P<0.05認為差異有統(tǒng)計學意義,P<0.01認為差異有顯著統(tǒng)計學意義。
結果:PTEN蛋白在喉鱗狀細胞癌、聲帶息肉表達陽性表達率分別為58%和96.7%,兩者比較差異有顯著統(tǒng)計學意義(P<0.01)。PTEN
3、蛋白在不同病理分級的喉鱗癌中陽性表達率不同,高分化、中分化、低分化陽性表達率分別為75.00%、63.64%、25.00%,三者比較差異有顯著統(tǒng)計學意義(P﹤0.01)。在喉鱗狀細胞癌患者T分期T1 、T2 、T3 、T4期陽性表達率分別為 91.67%、 75.00%、30.43%、66.67%,差異有顯著統(tǒng)計學意義(P﹤0.01)。在喉鱗狀細胞癌患者臨床分期I期、II期、III期、IV期陽性表達率為91.67%、 80.00%、35
4、.00%、 37.50%,差異有顯著統(tǒng)計學意義(P﹤0.01)。有淋巴結轉移者PTEN蛋白陽性表達率為33.33%,無淋巴結轉移者PTEN蛋白陽性表達率為65.79%,兩者比較差異有統(tǒng)計學意義(P﹤0.05)。PTEN蛋白在不同年齡,不同性別,不同腫瘤部位差異無統(tǒng)計學意義。隨T分期、臨床分期的增加、分化程度降低及淋巴結轉移,PTEN陽性表達率基本逐漸降低。IGF-1R蛋白在喉鱗狀細胞癌、聲帶息肉表達陽性表達率分別為68.00% 和16.
5、70%,兩者比較差異有顯著統(tǒng)計學意義(P<0.01)。IGF-1R蛋白在不同病理分級的喉鱗癌中陽性表達率不同,高分化、中分化、低分化陽性表達率分別為43.75%、72.73%、91.67%,三者比較差異有顯著統(tǒng)計學意義(P﹤0.01)。在喉鱗狀細胞癌患者T分期T1 、T2 、T3 、T4期陽性表達率分別為33.33%、58.33%、86.96%、100.00%,差異有統(tǒng)計學意義(P﹤0.05)。在喉鱗狀細胞癌患者臨床分期I期、II期、I
6、II期、IV期陽性表達率為33.33%、50.00%、85.00%、100.00%,差異有顯著統(tǒng)計學意義(P﹤0.01)。淋巴結轉移者IGF-1R蛋白陽性表達率為100.00%,無淋巴結轉移者IGF-1R蛋白陽性表達率為 57.89%,兩者比較差異顯著,P﹤0.01,有統(tǒng)計學意義。IGF-1R蛋白在不同年齡,不同性別,不同腫瘤部位差異無統(tǒng)計學意義。隨T分期、臨床分期的增加、分化程度降低及淋巴結轉移,IGF-1R陽性表達率逐漸增高。PTE
7、N表達陽性的病例中,IGF-1R表達陽性率為51.72%;PTEN表達陰性的病例中,IGF-1R表達陽性率為90.47%。IGF-1R表達陽性的病例中, PTEN表達陽性率為44.11%;IGF-1R表達陰性的病例中, PTEN表達陽性率為87.50%。經(jīng)Spearman等級相關分析, r= -0.570 ,P=0.000。PTEN表達與IGF-1R表達明顯負相關。
結論:1、喉鱗癌組織中 PTEN 蛋白表達降低,IGF-
8、1R 蛋白表達增高,PTEN缺失和/或蛋白的失活和 IGF-1R 蛋白的高表達可能在喉鱗癌中起作用。2、PTEN 和 IGF-1R 蛋白表達同喉鱗癌的分化程度、臨床分期和淋巴結轉移明顯相關,PTEN和 IGF-1R 蛋白表達可能在喉鱗癌的發(fā)生發(fā)展及侵襲進展中起作用,兩者的表達水平可能可作為判斷腫瘤惡性程度的標志。推測PTEN缺失和/或失活可能是喉鱗癌的發(fā)病機制之一,IGF-1R的過度表達也可能是喉鱗癌的發(fā)病機制之一。3、喉鱗癌組織中PT
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