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1、本試驗(yàn)以異育銀鯽魚種為研究對(duì)象,在基礎(chǔ)日糧中添加地衣芽孢桿菌、地衣芽孢桿菌和低聚木糖配伍物、地衣芽孢桿菌和復(fù)合酶制劑配伍物,探討對(duì)異育銀鯽生長(zhǎng)性能、消化酶活性、腸道菌群及胰蛋白酶mRNA表達(dá)量的影響,為這幾種添加劑及其配伍物在水產(chǎn)營養(yǎng)中的研究提供深入的理論依據(jù),也為它們?cè)趯?shí)際養(yǎng)殖中的應(yīng)用提供更多科學(xué)指導(dǎo)。 試驗(yàn) 微生態(tài)制劑和酶制劑對(duì)異育銀鯽生長(zhǎng)及消化生理的影響 本試驗(yàn)選用200尾異育銀鯽,隨機(jī)分成四組,第一組為對(duì)照組,
2、其余為試驗(yàn)組Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ,每組16尾,重復(fù)3次。在基礎(chǔ)日糧中分別添加0.01%地衣芽孢桿菌(Ⅱ組)、0.01%地衣芽孢桿菌和0.0l%低聚木糖配伍物(IIl組)、0.01%地衣芽孢桿菌和0.03%酶制劑配伍物(Ⅳ組),飼養(yǎng)100天,分別測(cè)定魚體的生長(zhǎng)性能、蛋白質(zhì)和干物質(zhì)表觀消化率、腸道、食糜蛋白酶活性及食糜中微生物變化情況和魚體的肝胰臟蛋白酶mRNA表達(dá)豐度。結(jié)果表明:各試驗(yàn)組的異育銀鯽生長(zhǎng)性能均有提高,Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ組蛋白質(zhì)表觀消化率分別比
3、對(duì)照組高7.36%,7.079%和7.07%,且差異顯著(P<0.05),干物質(zhì)表觀消化率分別為74.84%、74.45%、73.63%,相比對(duì)照組差異顯著(P<0.05);Ⅱ、Ⅲ、 Ⅳ組食糜蛋白酶活分別比對(duì)照組高91.44%、104.66%、84.09%,且差異均顯著(P<0.05);腸道蛋白酶活最高組是0.01%芽孢桿菌與0.03%酶制劑配伍組,比對(duì)照組高35.19%,其次為0.01%芽孢桿菌與0.01%低聚木糖配伍組,比對(duì)照組高3
4、3.42%,最后為0.01%芽孢桿菌組,比對(duì)照組高31.15%。腸道微生物方面,Ⅱ、Ⅲ、 Ⅳ組的腸道中大腸桿菌數(shù)量比對(duì)照組減少89.68%、89.53%和58.14%,且差異顯著(P<0.05);除酶制劑組外,各種添加劑對(duì)芽孢桿菌均有促生長(zhǎng)作用,差異顯著(P<0.05)。芽孢桿菌與低聚木糖配伍組對(duì)芽孢桿菌的促生長(zhǎng)作用最明顯,數(shù)量是對(duì)照組1.73倍;芽孢桿菌組的數(shù)量是對(duì)照組1.63倍;相反,酶制劑與芽孢桿菌配伍組芽孢桿菌數(shù)量比對(duì)照減少60
5、.32%;在試驗(yàn)組中添加不同外源添加劑減少了乳酸桿菌數(shù)量,且差異顯著(P<0.05),0.03%酶制劑與0.01%芽孢桿菌組的乳酸桿菌數(shù)量最少,比對(duì)照組減少67.62%,其次為0.01%芽孢桿菌組,減少57.21%,最后為0.01%芽孢桿菌與0.01%低聚木糖配伍組,比對(duì)照組減少54.61%;試驗(yàn)各組的異育銀鯽胰蛋白酶mRNA表達(dá)水平以0.01%芽孢桿菌和0.01%低聚木糖配伍組最高(P<0.05),比對(duì)照組提高2.54倍(P<0.05
6、),其次為芽孢桿菌試驗(yàn)組,比對(duì)照組提高81.20%,酶制劑與芽孢桿菌配伍組的異育銀鯽胰蛋白酶mRNA表達(dá)水平低于對(duì)照組。由此可見,0.01%芽孢桿菌、0.01%低聚木糖與0.01%芽孢桿菌配伍添加在飼料中都可以促進(jìn)異育銀鯽的生長(zhǎng),提高增重率,降低餌料系數(shù),促進(jìn)腸道有益微生物的生長(zhǎng)并抑制有害微生物,提高腸道酶活性,促進(jìn)異育銀鯽肝胰臟中蛋白酶mRNA表達(dá)。0.01%低聚木糖及0.01%地衣芽孢桿菌配伍組有顯著的協(xié)同作用;0.03%復(fù)合酶制劑
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