小腸P-gp表達(dá)作用與阿昔洛韋生物利用度關(guān)系研究.pdf_第1頁(yè)
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1、該研究考察了抗病毒藥物阿昔洛韋,多藥耐藥逆轉(zhuǎn)劑維拉帕米（verapamil）和大鼠小腸P-gp三者之間的關(guān)系.分別采用離體外翻小腸囊吸收實(shí)驗(yàn)和原位小腸吸收實(shí)驗(yàn)研究了多藥耐藥逆轉(zhuǎn)劑維拉帕米對(duì)阿昔洛韋小腸吸收的影響.運(yùn)用SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳技術(shù)和WesternBlot技術(shù),我們研究了阿昔洛韋、維拉帕米對(duì)小腸P-gp表達(dá)的影響.綜上所述,單次給予逆轉(zhuǎn)劑維拉帕米能夠抑制大鼠小腸P-gp的“溢出泵”功能,提高阿昔洛韋的生物利用度,降低機(jī)體對(duì)

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