扶正抑瘤顆粒的抗腫瘤作用及其對癌細(xì)胞線粒體膜電位和細(xì)胞間通訊影響的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目的:研究和觀察扶正抑瘤顆粒(FYK)的抗腫瘤作用，探討其對小鼠肝癌細(xì)胞H22的DNA、RNA、自由基的含量、線粒體膜電位及細(xì)胞間通訊的影響。 方法:采用小鼠移植性腫瘤(H22)動物實(shí)驗(yàn)的方法，通過激光掃描共聚焦顯微鏡檢測經(jīng)過FYK治療的小鼠肝癌細(xì)胞H22內(nèi)的DNA、RNA含量的變化、自由基含量的改變、線粒體膜電位的改變以及細(xì)胞間通訊的變化。 結(jié)果:(1)FYK對荷瘤(H22)小鼠腫瘤組織有明顯的抑制作用，F(xiàn)YK大、小劑

2、量組的平均瘤重均低于模型組，與模型組相比較有顯著性差異(P＜0.01)；FYK大、小劑量組對H22細(xì)胞的抑瘤率分別為51.2％、31.2％。FYK大劑量組的生命延長率為51.9％。(2)FYK可以使H22細(xì)胞內(nèi)的DNA、RNA的含量減少，以大劑量組變化最為明顯(P＜0.01)，從圖上觀察大劑量組癌細(xì)胞核碎裂明顯，小劑量組癌細(xì)胞核有不同程度碎裂；同時FYK可以使H22細(xì)胞內(nèi)的自由基的含量明顯增加，尤其大劑量組變化顯著(P＜0.01)。(3

3、)FYK可以使H22細(xì)胞的線粒體膜電位降低(P＜0.01)。(4)FYK可以使H22細(xì)胞的細(xì)胞間通訊得到明顯恢復(fù)(P＜0.05)。 結(jié)論:FYK對小鼠移植性腫瘤H22具有顯著抑制作用，其抗腫瘤的機(jī)制在于FYK可以破壞小鼠肝癌H22細(xì)胞的DNA和RNA，使H22細(xì)胞內(nèi)DNA、RNA的含量明顯減少，使小鼠肝癌H22細(xì)胞的自由基含量明顯增加，降低小鼠肝癌H22細(xì)胞線粒體膜電位，啟動凋亡反應(yīng)，明顯改善小鼠肝癌H22細(xì)胞的細(xì)胞間通訊，進(jìn)而