多個癌基因表達與肝組織損傷的相關(guān)性研究.pdf

1、[目的] 通過檢測癌基因Fas、C-erbB-2、PCNA和抑癌基因蛋白P16在HBV感染慢染肝炎和原發(fā)性肝癌(HCC)肝細胞內(nèi)及癌旁組織的表達。探討Fas、C-erbB-2、PCNA和P16異常表達與HBV感染及癌變之間的內(nèi)在聯(lián)系。研究慢性HBV感染不同階段各種不同類型基因的表達及其作用，為開展基因治療提供理論基礎(chǔ)。 [方法] 1.采用免疫組織化學方法(LSAB法)檢測87例肝炎患者、30例肝癌組織中Fas、P

2、CNA和P16的表達情況和62例肝炎患者、55例肝癌組織中C-erbB-2的表達情況。 2.判斷標準：Fas、C-erbB-2免疫組化染色如細胞漿或細胞膜出現(xiàn)棕黃色顆粒為陽性，PCNA、P16免疫組化染色以細胞核內(nèi)出現(xiàn)棕黃色顆粒為陽性。按陽性細胞所占百分比并參考著色強度確定分級如下：無明顯陽性細胞為陰性(-)；陽性細胞數(shù)≤25％為弱陽性(+)；陽性細胞數(shù)26～75％為中度陽性(++)；陽性細胞數(shù)≥76％為強陽性(+++)。

3、 [結(jié)論] 1.在慢性肝炎階段Fas呈高表達，到肝細胞癌變時Fas表達降低；而C-erbB-2在CPH、CAH表達陽性率高于Fas，在ASC者，F(xiàn)as表達高于C-erbB-2，表明在肝臟病變的不同病理階段，F(xiàn)as蛋白和C-erbB-2P185都與肝細胞的免疫損害和癌變有密切的關(guān)系，F(xiàn)as誘導(dǎo)的凋亡參與了對病毒肝細胞的清除以及對肝細胞的免疫損害。 2.慢性肝炎階段，抑癌基因P16已有一定程度的失活，而增殖細胞核抗原(PC