版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、目的:l、研究乳腺癌實(shí)質(zhì)癌基因C-erbB-2、抑癌基因nm-23及雌、孕激素受體表達(dá)及意義。2、研究乳腺癌間質(zhì)中免疫活性細(xì)胞反應(yīng)的意義。3、探討乳腺癌基因、激素受體表達(dá)與間質(zhì)中免疫活性細(xì)胞反應(yīng)的相關(guān)性。 方法: 應(yīng)用免疫組織化學(xué)S-P法檢測(cè)126例浸潤(rùn)性乳腺癌癌實(shí)質(zhì)癌基因C-erbB-2、抑癌基因nm-23及雌孕激素受體(ER、PR)的表達(dá);檢測(cè)巨噬細(xì)胞標(biāo)志物CD68和NK細(xì)胞、CTL的標(biāo)志物粒酶B(GranzymeB
2、,Gr-B)的表達(dá);Logistic回歸分析乳腺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的危險(xiǎn)因素。 結(jié)果: 1、乳腺癌基因、激素受體表達(dá)與臨床病理因素的關(guān)系。 (1)乳腺癌ER的表達(dá)與癌組織分化、腫瘤TNM分期及腫瘤大小呈負(fù)相關(guān),小葉癌ER陽(yáng)性率高于導(dǎo)管癌,而與患者年齡及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移無顯著相關(guān)性。(2)乳腺癌PR的表達(dá)與癌組織分化、腫瘤TNM分期呈負(fù)相關(guān),與腫瘤大小、腫瘤類型、患者年齡及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移無顯著相關(guān)性。(3)乳腺癌中C-erbB-2
3、表達(dá)與腫瘤TNM分期、組織學(xué)分級(jí)、腫瘤大小及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移呈正相關(guān),與患者年齡、腫瘤類型無顯著相關(guān)性。(4)乳腺癌I期nm23表達(dá)的陽(yáng)性率及陽(yáng)性強(qiáng)度明顯高于Ⅱ、Ⅲ期癌,nm23表達(dá)與組織學(xué)分級(jí)、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移呈負(fù)相關(guān),而與腫瘤大小及類型無顯著相關(guān)性。(5)乳腺癌中ER、PR表達(dá)呈正相關(guān);nm23表達(dá)與ER、PR表達(dá)呈正相關(guān),與C-erbB-2表達(dá)呈負(fù)相關(guān);癌組織C-erbB-2表達(dá)與ER表達(dá)呈負(fù)相關(guān),與PR表達(dá)無顯著相關(guān)性。 2、乳腺癌
4、間質(zhì)免疫活性細(xì)胞反應(yīng)與臨床病理因素的關(guān)系。 (1)淋巴細(xì)胞數(shù)量呈拋物線狀趨勢(shì),在癌TNMⅡ期高于I期和Ⅲ期,與患者年齡呈負(fù)相關(guān),而與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、腫瘤大小、類型無顯著相關(guān)性。(2)巨噬細(xì)胞數(shù)量在高分化癌中顯著減少,TNMⅢ期明顯少于Ⅱ期和I期,與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移呈負(fù)相關(guān),但與腫瘤大小、類型無顯著相關(guān)性。(3)Gr-B陽(yáng)性細(xì)胞反應(yīng)量在高分化組顯著低于中分化組,I、Ⅱ期癌明顯多于Ⅲ期癌,與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移呈負(fù)相關(guān),但與腫瘤大小和類型無顯著相關(guān)性。
5、(4)巨噬細(xì)胞、G卜B陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)量與淋巴細(xì)胞數(shù)量呈正相關(guān)。巨噬細(xì)胞、Gr-B陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)目呈線性正相關(guān)。 3、乳腺癌基因、激素受體與間質(zhì)免疫活性細(xì)胞反應(yīng)的相關(guān)性。 (1)乳腺癌間質(zhì)中浸潤(rùn)的淋巴細(xì)胞數(shù)量與癌組織ER、PR的表達(dá)呈負(fù)相關(guān),在nm-23的表達(dá)不同強(qiáng)度時(shí)淋巴細(xì)胞反應(yīng)量有顯著差異。與C-erbB-2表達(dá)無顯著相關(guān)性。(2)癌間質(zhì)巨噬細(xì)胞細(xì)胞數(shù)量ER(+++)組少于ER(一)及ER(+)組,與PR表達(dá)呈正相關(guān),nm23
6、(++)組顯著高于nm23(一)組,與C-erbB-2表達(dá)無顯著相關(guān)性。(3)粒酶B陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)量與PR呈正相關(guān),在nm23表達(dá)中呈拋物線性,在nm23(++)組高于nm23(+++)和(+)組,而與癌組織ER、C-erbB-2的表達(dá)無顯著相關(guān)性。 4、Logistic回歸分析乳腺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的危險(xiǎn)因素為癌C-erbB-2、nm23表達(dá)和癌間質(zhì)巨噬細(xì)胞數(shù)目及Gr-B陽(yáng)性細(xì)胞反應(yīng)量。得到回歸方程為:logitP=0.210+0.99
7、7Xs-0.853X9.O.189X~o.O.101X1l,并回代到臨床病例40例驗(yàn)證,正確率為82.5%。 結(jié)論: 乳腺癌ER、PR、C-erbB-2及nm-23的聯(lián)合檢測(cè)能夠較好地反映癌病理生物學(xué)特征,癌中淋巴細(xì)胞、巨噬細(xì)胞及NK、CTL的數(shù)量代表機(jī)體在腫瘤局部的抗腫瘤免疫能力,癌組織基因、激素受體表達(dá)與間質(zhì)免疫活性細(xì)胞反應(yīng)有顯著相關(guān)性,并共同影響癌生物學(xué)行為,本文多因素回歸分析得到的回歸方程有推廣到臨床應(yīng)用的潛在價(jià)
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 乳腺癌的超聲表現(xiàn)與癌基因表達(dá)的相關(guān)性研究.pdf
- 抑癌基因PTEN與乳腺癌轉(zhuǎn)移相關(guān)性研究.pdf
- 乳腺癌癌周浸潤(rùn)與免疫細(xì)胞表達(dá)的相關(guān)性研究.pdf
- 乳腺癌原發(fā)灶泌乳素受體表達(dá)與預(yù)后因素的相關(guān)性研究.pdf
- 復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性乳腺癌中耐藥蛋白的表達(dá)與激素受體的相關(guān)性.pdf
- 瘦素受體基因變異與乳腺癌相關(guān)性研究.pdf
- 雌激素、孕激素受體表達(dá)與非小細(xì)胞肺癌相關(guān)性分析.pdf
- 乳腺癌鉬靶X線征象與病理及激素受體表達(dá)的關(guān)系.pdf
- 乳腺癌干細(xì)胞與乳腺癌預(yù)后、及NOTCH通路的相關(guān)性研究.pdf
- 前列腺癌增殖和凋亡與雄激素受體表達(dá)的相關(guān)性研究.pdf
- 三氧化二砷對(duì)人乳腺癌雌激素受體表達(dá)的影響.pdf
- HBXIP調(diào)節(jié)癌基因Src表達(dá)參與乳腺癌細(xì)胞遷移.pdf
- 乳腺密度與乳腺癌相關(guān)性分析.pdf
- 乳腺癌及癌旁增生組織中多種抑癌基因表達(dá)比較及相關(guān)性研究.pdf
- 乳腺癌中雄激素受體的表達(dá)及意義.pdf
- HSP表達(dá)與乳腺癌細(xì)胞侵襲轉(zhuǎn)移能力的相關(guān)性研究.pdf
- 激素受體陰性乳腺癌中AR表達(dá)的臨床價(jià)值及其與中醫(yī)體質(zhì)分型的相關(guān)性研究.pdf
- 激素受體陽(yáng)性乳腺癌中TRIM44和p-mTOR的表達(dá)及相關(guān)性研究.pdf
- 腎上腺素受體表達(dá)及相關(guān)的基因多態(tài)性與乳腺癌預(yù)后及易感性的研究.pdf
- 腫瘤-睪丸抗原在乳腺癌組織中的表達(dá)與乳腺癌預(yù)后相關(guān)性的研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論