化學萃取神經支架修復面神經缺損的實驗研究及腦橋小腦角區(qū)內鏡解剖學研究.pdf

1、研究目的:1.采用新的化學處理方法清除大鼠脛神經和兔腓神經中的細胞和髓鞘、保留基底膜,萃取長段的神經支架.2.觀察化學萃取異體神經支架修復大鼠面神經缺損后近期神經再生的情況.3.觀察化學萃取異體神經支架修復神經缺損Schwann細胞的變化情況.4.探索化學萃取神經支架用于異種移植,橋接面神經缺損的可行性.方法:1.切取10只大鼠脛神經和10只兔腓神經,以Triton X-100溶液和脫氧膽酸鈉溶液按一定濃度和程序進行化學處理.萃取神經及

2、新鮮神經行HE染色、Luxolfast blue髓鞘染色,以觀察細胞、髓鞘;S100和Laminin免疫組織化學染色以顯示Schwann細胞及其基底板層;毛細血管堿性磷酸酶化學染色以顯示毛細血管內皮細胞.2.60只大鼠隨機分成三組:A組-自體脛神經移植組,B組-化學萃取異體脛神經移植組和C組-新鮮異體脛神經移植組,每組20只.大鼠一側面神經下頜緣支缺損6mm的模型,以上述三種移植物橋接修復.術后5個月通過神經電生理、HRP逆行示蹤、再生

3、神經纖維的HE染色、Luxol fast blue髓鞘染色、免疫組織化學染色、美藍染色及透射電鏡等檢測手段觀察其效果.3.50只大鼠隨機分為五組:D、E、F、G、H,每組10只,均行化學萃取異體神經移植修復面神經缺損.分別于術后1周、10天、2周、4周和8周取材,行移植段及其近、遠段的S100蛋白免疫組織化學染色.4.120只大鼠隨機分為6組:I組-自體神經移植實驗組,J組-新鮮異種神經支架移植實驗組,K組-預變1周異種神經支架移植實驗