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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:高脂飲食誘導(dǎo)大鼠建立非酒精性脂肪肝模型,動(dòng)態(tài)觀察建模過(guò)程中腸道菌群改變,比較抑制菌群后對(duì)大鼠脂肪肝形成的影響;對(duì)已成功建模的NAFLD大鼠給予抗生素或低熱量常脂飲食干預(yù),觀察大鼠腸道菌群改變及脂肪肝程度的差異。
方法:實(shí)驗(yàn)一:
選取SPF級(jí)72只SD大鼠隨機(jī)分為高脂飲食組(FD組)、抗生素預(yù)處理組(KY組)及ND組。對(duì)照組予以標(biāo)準(zhǔn)飼料飲食,正常飲水;FD組大鼠給予高脂飼料飲食,正常飲水;KY組則給予高脂飲食,飲
2、用抗生素溶液。動(dòng)態(tài)觀察各組大鼠行為學(xué)指標(biāo)改變,于1w,2w,3w,4w周末隨機(jī)處死各組中6只,留取回腸末端糞便樣本,應(yīng)用16s rRNA熒光定量PCR方法分析大鼠腸道主要菌群的變化,并取大鼠肝臟組織進(jìn)行HE染色,對(duì)其組織病理學(xué)改變進(jìn)行評(píng)分,酶比法測(cè)量血清及肝臟組織甘油三酯(TG),膽固醇(TC),高密度脂蛋白(HDL),低密度脂蛋白(LDL)含量,及血清AST,ALT值,免疫組化聯(lián)合RT-PCR測(cè)定肝臟FIAF的表達(dá)水平。
實(shí)
3、驗(yàn)二:
選取96只SPF級(jí)SD大鼠,經(jīng)高脂飲食誘導(dǎo)成功建立NAFLD模型,排除體重指數(shù)低于正常對(duì)照組,分為模型組(NAFLD)、抗生素后處理組(KH)、限食組(XZ)及正常對(duì)照(ND)組共4組,正常對(duì)照組予以標(biāo)準(zhǔn)飲食飲水;NAFLD組繼續(xù)高脂自由飲食,正常飲水;限食組給予60%限制標(biāo)準(zhǔn)飲食,正常飲水;抗生素處理組則繼續(xù)高脂飲食,同時(shí)自由飲用抗生素溶液。動(dòng)態(tài)觀察各組大鼠行為學(xué)指標(biāo)改變,于5w,6w,8w,10w周末隨機(jī)處死各組中
4、6只,留取回盲部糞便樣本,檢測(cè)指標(biāo)同實(shí)驗(yàn)1。
結(jié)果:實(shí)驗(yàn)一:
1)FD組大鼠攝食量及固定時(shí)段活動(dòng)量均低于ND及KY組,但累積總能量攝入顯著高于其余兩組。各組大鼠體重隨喂養(yǎng)時(shí)間推移均逐漸增長(zhǎng),其中FD尤為明顯,至第4周已顯著高于ND組,KY組則增長(zhǎng)趨勢(shì)較為緩慢,與ND組無(wú)明顯差異。各組不同時(shí)段除HDL、ALT外,血清或肝臟糖脂代謝指標(biāo)比較,依次為FD組>KY組>ND組,且差距逐漸增大,至第4周FD組上述指標(biāo)含量顯著高于
5、其余兩組,所有組別大鼠間血清HDL、ALT無(wú)明顯增高或降低趨勢(shì)(P>0.05),各組間兩兩比較無(wú)明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。2)HE染色提示隨高脂喂養(yǎng)時(shí)間推移FD組大鼠肝臟組織脂肪變程度逐漸加深,出現(xiàn)大小不一的圓形脂滴空泡,局部見(jiàn)炎性細(xì)胞浸潤(rùn),抗生素預(yù)處理組肝臟NAS評(píng)分雖亦呈上升趨勢(shì),但均值水平低于FD組,且于喂養(yǎng)第4周出現(xiàn)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。3)各組大鼠肝臟組織FIAF的表達(dá)水平與脂肪變嚴(yán)重程度正相關(guān),免疫組化與RT-PCR結(jié)果相一致,
6、其中FD組表達(dá)量高于KY組,至實(shí)驗(yàn)第4周出現(xiàn)顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),KY組于實(shí)驗(yàn)起始2周出現(xiàn)“一過(guò)性升高”。4)乳酸桿菌、雙歧桿菌數(shù)量在FD組中呈現(xiàn)逐漸下降趨勢(shì),且相對(duì)定量低于正常組(實(shí)驗(yàn)第3、4周,P<0.05);腸球菌則呈上升趨勢(shì),實(shí)驗(yàn)第2周始顯著高于ND組(P<0.05);各組腸桿菌變化無(wú)明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。KY組表現(xiàn)為干預(yù)起始2周明顯菌群抑制,上述各腸道菌群均低于ND組及FD組含量,后2周趨于平穩(wěn)。
實(shí)驗(yàn)二:
7、> 1)維持高脂飲食組(NAFLD+KH)大鼠體重、累積能量攝入均高于ND及XZ組,平均自主活動(dòng)次數(shù)較之則明顯減少,其中XZ組日活動(dòng)最頻繁。NAFLD組大鼠除HDL、ALT外,血清及肝臟糖脂代謝指標(biāo)均呈升高趨勢(shì),經(jīng)抗生素干預(yù)治療,KH組上升趨勢(shì)減緩,于第10周顯著低于NAFLD(P<0.05),限制飲食后效果上述生化指標(biāo)出現(xiàn)不同程度逐漸下降趨勢(shì)。2)HE染色提示XZ組肝臟脂肪變程度可逆轉(zhuǎn),而KH組則較之NAFLD進(jìn)展緩慢。3)免疫組化
8、及RT-PCR結(jié)果均提示NAFLD、KH組FIAF表達(dá)量存在不同程度升高,NAFLD尤為顯著,而XZ表達(dá)量減弱或陰性表達(dá)。3)給予抗生素治療干預(yù),實(shí)驗(yàn)大鼠腸道菌群表達(dá)量均明顯抑制。乳酸桿菌、雙歧桿菌數(shù)量在NAFLD組中呈現(xiàn)逐漸下降趨勢(shì),至8、10周較NAFLD明顯增多(P<0.05),XZ組則變化趨勢(shì)相反。腸球菌在NAFLD組表達(dá)水平漸降,而XZ組呈現(xiàn)逐漸增加趨勢(shì),二者有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。
結(jié)論:腸道微生態(tài)是NA
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