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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:鼻咽癌占頭頸部腫瘤發(fā)病率首位,以未分化癌最多見,可早期發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。鼻咽癌的主要治療方法首選放療。隨著放療設(shè)備和技術(shù)的不斷更新,鼻咽癌總的5年平均生存率為60%-70%。鼻咽癌治療失敗的主要原因是局部復(fù)發(fā)和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。腫瘤轉(zhuǎn)移是腫瘤的惡性標(biāo)志和特征,是一個(gè)由很多因素、步驟和基因共同作用的復(fù)雜過程。TIP30/CC3基因是近年來新發(fā)現(xiàn)的腫瘤轉(zhuǎn)移抑制基因,研究發(fā)現(xiàn)該基因存在于多種腫瘤組織中,可以抑制腫瘤轉(zhuǎn)移。本實(shí)驗(yàn)主要研究 TIP30
2、/CC3基因在鼻咽癌組織中的表達(dá)情況,分析其與臨床病理相關(guān)指標(biāo)的關(guān)系,探討該基因在鼻咽癌轉(zhuǎn)移中的作用。
方法:
1.采用免疫組化S-P法檢測(cè)69例鼻咽癌和30例非腫瘤性鼻咽部組織中TIP30/CC3蛋白的表達(dá)情況,同時(shí)分析其與臨床、病理相關(guān)指標(biāo)的關(guān)系。
2.用逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(RT-PCR)方法檢測(cè)29例鼻咽癌和15例非腫瘤性鼻咽部新鮮組織TIP30/CC3mRNA的表達(dá)情況,同時(shí)分析其與臨床、病理相關(guān)
3、指標(biāo)的關(guān)系。
結(jié)果:
1.TIP30/CC3 mRNA在鼻咽癌組織中的陽性表達(dá)率為44.8%(13/29),低于非腫瘤性鼻咽組織66.7%(10/15),兩者差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p=0.169,以 P<0.05為統(tǒng)計(jì)學(xué)差異有顯著性)。
2.TIP30/CC3 mRNA在鼻咽癌組織中的表達(dá)與患者的性別、年齡、病理類型、T分期等臨床指標(biāo)均無相關(guān)(P>0.05)。在N0、N1、N2、N3各期中TIP30/CC3 m
4、RNA陽性表達(dá)率分別為87.5%(7/8)、50.0%(5/10)、11.1%(1/9)、0(0/2),隨著N分期的進(jìn)展陽性表達(dá)率逐漸降低。無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組(N0)87.5%(7/8)比有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組(N1-3)28.6%(6/21)表達(dá)明顯增高,兩者差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(N1、N2、N3)的各組之間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
3. TIP30/CC3蛋白在鼻咽癌組織中的陽性表達(dá)率43.5%(30
5、/69)低于非腫瘤性鼻咽部組織中陽性表達(dá)率66.7%(20/30),兩者差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
4. TIP30/CC3蛋白在鼻咽癌組織中的表達(dá)與患者的性別、年齡、病理類型、T分期等臨床指標(biāo)均無相關(guān)(P>0.05)。在N0、N1、N2、N3期中TIP30/CC3蛋白陽性表達(dá)率分別為72.2%(13/18)、40.0%(6/15)、31.0%(9/29)、28.6%(2/7),隨著N分期的進(jìn)展陽性表達(dá)率逐漸降低。無
6、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組(N0)72.2%(13/18)比有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組(N1-3)33.3%(17/51)表達(dá)明顯增高,兩者差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(N1、N2、N3)的各組之間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
結(jié)論:
1. TIP30/CC3基因在鼻咽癌組織中低表達(dá),在非腫瘤性鼻咽部組織中高表達(dá),提示:TIP30/CC3基因在鼻咽癌的發(fā)生、發(fā)展中可能起到一定作用。
2. TIP30/CC3基因
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