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1、目的：觀察β受體阻滯劑美托洛爾和卡維地洛對大鼠急性缺血心肌間隙連接蛋白43(Cx43)的影響，進一步探討其抗心律失常的可能機制。 方法：將32只雄性Wistar大鼠隨機分成假手術(shù)組(SM組，n=8)、缺血組(IM組，n=8)、美托洛爾組(MTP組，n=8)和卡維地洛組(CVD組，n=8)。MTP組以美托洛爾6mg/kg/d分2次/d灌胃，CVD組以卡維地洛3mg/kg/d分2次/d灌胃給藥，連續(xù)7d，同時SM組和IM組給予等量生
2、理鹽水灌胃。結(jié)扎左冠狀動脈前降支致缺血1h，建立在體急性心肌缺血模型。觀察各組心律失常的發(fā)生情況：應(yīng)用硫代巴比妥酸(TBA)法和黃嘌呤氧化酶法測各組動物血清中丙二醛(MDA)的含量和超氧化物歧化酶(SOD)的活力；應(yīng)用免疫組織化學方法觀察各組心室肌細胞Cx43分布的變化，計算機圖像分析測定Cx43含量的變化；應(yīng)用電鏡觀察各組心室肌超微結(jié)構(gòu)的改變。 結(jié)論： 1、急性心肌缺血早期，Cx43大量降解、分布紊亂，其與缺血性心律失
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