電針對坐骨神經(jīng)損傷家兔的組織形態(tài)學(xué)及原癌基因C-FOS表達的影響.pdf

1、目的：觀察電針(EA)對坐骨神經(jīng)損傷家兔神經(jīng)組織形態(tài)學(xué)的影響及對脊髓組織C-fos表達的影響，以探討針刺促使坐骨神經(jīng)損傷恢復(fù)的作用機理。 方法：將36只家兔適應(yīng)性喂養(yǎng)一周后，參照隨機數(shù)字法分為：A．正常對照組 B．模型制造組 C．電針治療組3組。A組不造模，B組和C組分別用20﹪氨基甲酸乙酯溶液(800mg/kg)于耳緣靜脈麻醉，麻醉后于右下肢后外側(cè)無菌操作。游離出2cm長的坐骨神經(jīng)，用測量用千分尺造模，造成Sunderland

2、Ⅱ度損傷。造模成功后，B組不施加電針，C組選取環(huán)跳和委中兩個穴位接G-6805型電針治療儀進行治療。選用疏密波型，頻率20～100Hz，電壓3V，治療時間20分鐘。每日1次，7日為一療程，休息1日，開始下一療程。分別于第2療程于第3療程結(jié)束后第2日取材，并用特殊染色法觀察神經(jīng)組織的形態(tài)學(xué)改變，用免疫組化方法檢測Fos樣免疫反應(yīng)性(FLI)陽性細胞。 結(jié)果：①光鏡下可看到：A組神經(jīng)纖維粗細均勻，排列整齊，髓鞘厚薄一致，染色均勻；C

3、組B段神經(jīng)纖維可見大量再生軸突，排列整齊，結(jié)構(gòu)基本正常，新生髓鞘鞍多,髓鞘碎片減少；B組B段神經(jīng)纖維軸突腫脹明顯，粗細不均有斷裂現(xiàn)象，髓鞘厚薄不一,局部腫脹、缺失，髓鞘碎片較多。②正常組Fos樣免疫反應(yīng)性(FLI)陽性細胞數(shù)極少，而模型組有大量的FLI陽性細胞，明顯高于正常組(P<0.01)；電針組與模型組比較，電針組FLI陽性細胞數(shù)明顯低于模型組(P<0.05)。 結(jié)論：電針治療能使損傷的坐骨神經(jīng)的紊亂的軸突與髓鞘重新排列，并