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文檔簡介
1、目的:非綜合征性唇腭裂為多基因遺傳病,發(fā)病機制不明。本實驗旨在對TGFβ 3、CTGF及其受體(TGFβ R Ⅱ、LRP6)與非綜合征性唇腭裂的相關性作初步研究,為進一步探尋非綜合征性唇腭裂的致病基因開辟新的途徑。 方法:實驗組標本40例,為非綜合征性唇腭裂患兒裂緣皮膚、粘膜組織。對照組標本18例,為正常兒童的口唇部皮膚、粘膜組織。通過免疫組化學SP法,檢測TGFβ33、CTGF及其受體TGFβRⅡ、LRP6在實驗組和對照組中的
2、表達,比較兩組間有無差異;比較上述因子在實驗組唇腭裂類型及嚴重程度分組中的表達有無差異;比較上述因子在實驗組各年齡段中的表達有無差異。 結果:(1)CTGF在實驗組中的表達與正常對照組無差異(P>0.05);在實驗組唇腭裂類型及嚴重程度分組中的表達無差異(P>0.05);在實驗組各年齡段中的表達無差異(P>0.05)。(2)CTGF受體LRP6在實驗組的表達較正常對照組降低(P<0.01);在實驗組唇腭裂類型及嚴重程度分組中的表
3、達無差異(P>0.05);在實驗組各年齡段中的表達無差異(P>0.05)。(3)TGFβ 3在實驗組中的表達較正常對照組明顯增高(P<0.01);在實驗組唇腭裂類型及嚴重程度分組中的表達無差異(P>0.05);在實驗組各年齡段中的表達有顯著差異(P<0.01),TGFβ3的表達強弱與各年齡段之間存在顯著的正相關關系(value=0.3969),即年齡越大,TGFβ3的表達越強。(4)TGFβ3受體TGFβRⅡ在實驗組和對照組之間的表達無
4、差異(P>0.05);在實驗組唇腭裂類型及嚴重程度分組中的表達無差異(P>0.05);在實驗組各年齡段之間的表達無差異(P>0.05)。 結論:(1)本實驗未提示CTGF與非綜合征性唇腭裂的發(fā)病有相關性。(2)本試驗提示CTGF的受體LRP6可能與非綜合征性唇腭裂的發(fā)生有相關性,與唇腭裂類型及嚴重程度無關。(3)本實驗結果支持TGFβ3與非綜合征性唇腭裂的發(fā)生有相關性,與唇腭裂類型及嚴重程度無關。(4)TG邛3在實驗組中的表達隨
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