Smad-,4-、TGFβ-,1-及其受體TGFβRⅡ在肝細(xì)胞癌中的表達(dá)及意義.pdf

1、目的:該研究利用免疫組化SABC法,聯(lián)合檢測(cè)45例HCC中的TGFβ<,1>、TGFβRⅡ及Smad<,4>的表達(dá).借以探討三者的表達(dá)與HCC的關(guān)系,三者之間的相關(guān)性,以及臨床病理意義.結(jié)論:1.Smad<,4>、TGFβRⅡ在HCC中低表達(dá),二者缺失都可導(dǎo)致TGFβ傳導(dǎo)通路中斷,誘發(fā)HCC,故HCC的發(fā)生與TGFβ傳導(dǎo)通路中斷有關(guān).且二者均與癌栓、包膜和侵襲有關(guān).故二者均可做為HCC判斷預(yù)后的參考指標(biāo).2.TGFβ<,1>在HCC中高

2、表達(dá),且與HCC病理分級(jí)和轉(zhuǎn)移有關(guān),可以做為判斷HCC惡性程度,轉(zhuǎn)移能力的參考指標(biāo).3.TGFβ<,1>對(duì)HCC具有雙向作用,晚期可能通過腫瘤細(xì)胞的自分泌機(jī)制產(chǎn)生TGFβ<,1>,增高的TGFβ<,1>促進(jìn)細(xì)胞增殖和轉(zhuǎn)移,如果加入外源性反義TGFβ<,1>mRNA或TGFβ<,1>抗體,用以抑制腫瘤細(xì)胞的增殖和轉(zhuǎn)移,有可能給HCC的生物治療及基因治療找到新的途徑.4.TGFβ<,1>、TGFβRⅡ與Smad<,4>均無相關(guān)性,提示TGF