nm23、Fas-Fas-L蛋白表達與結直腸癌浸潤轉移的相關性.pdf

1、目的： 結直腸癌是常見的惡性腫瘤，在經(jīng)濟發(fā)達國家如北美、歐洲等國，大腸癌往往是第1、2位常見的內臟惡性腫瘤，年發(fā)病率高達35～50/10萬。在我國2000～2002年27個省、自治區(qū)、直轄市惡性腫瘤死亡抽樣調查(約占同期人口10％)結果發(fā)現(xiàn)，結直腸癌發(fā)病率以4％的年增長率迅速升高，目前已占消化道腫瘤的第二位。結、直腸癌早期即可發(fā)生淋巴轉移，是臨床治療失敗的主要原因。目前認為，腫瘤轉移特性分別受到腫瘤相關基因的調控。研究表明至少有

2、十幾種癌基因的上調或下降被證實可誘發(fā)或促進癌細胞的轉移潛能，如腫瘤凋亡基因bcl-2、bax、p53、Fas/FasL等；腫瘤轉移抑制基因nm23、KAII、KISSI、MK_K4、BrMSI等。 本研究用免疫組化的方法檢測nm23、Fas/FasL在結直腸癌組織中的表達，探討其與局部浸潤，淋巴結轉移的關系及臨床意義。 實驗方法： 免疫組織化學染色：采用常規(guī)鏈霉菌抗生素蛋白-過氧化物酶連接(Streptavidi

3、n-Peroxidase，SP)免疫組化SP法以鼠抗人nm23、Fas/FasL即用型單克隆抗體作為一抗檢測癌組織nm23、Fas/FasL蛋白的表達。Nm23蛋白表達以細胞漿出現(xiàn)棕黃色顆粒為陽性細胞，F(xiàn)as/FasL蛋白表達以細胞膜和(或)細胞漿出現(xiàn)棕黃色顆粒為陽性細胞。采用半定量AB值法評分計算結果。 三、統(tǒng)計學分析： 用SPSS11.5統(tǒng)計學軟件對率的分析采用χ2檢驗，對兩因子相關性的分析采用χ2檢驗，雙側P<0.