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文檔簡介
1、目的: 結(jié)直腸癌是常見的惡性腫瘤,在經(jīng)濟發(fā)達(dá)國家如北美、歐洲等國,大腸癌往往是第1、2位常見的內(nèi)臟惡性腫瘤,年發(fā)病率高達(dá)35~50/10萬。在我國2000~2002年27個省、自治區(qū)、直轄市惡性腫瘤死亡抽樣調(diào)查(約占同期人口10%)結(jié)果發(fā)現(xiàn),結(jié)直腸癌發(fā)病率以4%的年增長率迅速升高,目前已占消化道腫瘤的第二位。結(jié)、直腸癌早期即可發(fā)生淋巴轉(zhuǎn)移,是臨床治療失敗的主要原因。目前認(rèn)為,腫瘤轉(zhuǎn)移特性分別受到腫瘤相關(guān)基因的調(diào)控。研究表明至少有
2、十幾種癌基因的上調(diào)或下降被證實可誘發(fā)或促進(jìn)癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移潛能,如腫瘤凋亡基因bcl-2、bax、p53、Fas/FasL等;腫瘤轉(zhuǎn)移抑制基因nm23、KAII、KISSI、MK_K4、BrMSI等。 本研究用免疫組化的方法檢測nm23、Fas/FasL在結(jié)直腸癌組織中的表達(dá),探討其與局部浸潤,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的關(guān)系及臨床意義。 實驗方法: 免疫組織化學(xué)染色:采用常規(guī)鏈霉菌抗生素蛋白-過氧化物酶連接(Streptavidi
3、n-Peroxidase,SP)免疫組化SP法以鼠抗人nm23、Fas/FasL即用型單克隆抗體作為一抗檢測癌組織nm23、Fas/FasL蛋白的表達(dá)。Nm23蛋白表達(dá)以細(xì)胞漿出現(xiàn)棕黃色顆粒為陽性細(xì)胞,F(xiàn)as/FasL蛋白表達(dá)以細(xì)胞膜和(或)細(xì)胞漿出現(xiàn)棕黃色顆粒為陽性細(xì)胞。采用半定量AB值法評分計算結(jié)果。 三、統(tǒng)計學(xué)分析: 用SPSS11.5統(tǒng)計學(xué)軟件對率的分析采用χ2檢驗,對兩因子相關(guān)性的分析采用χ2檢驗,雙側(cè)P<0.
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