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文檔簡介
1、目的:乳腺癌是女性發(fā)病率很高的一種惡性腫瘤,近年來一直呈上升趨勢。大量研究發(fā)現(xiàn),乳腺癌患者中有5%~10%的病例有明顯遺傳傾向,呈家族聚集現(xiàn)象,其中約80%的患者可以檢測出腫瘤易感基因(breast cancer susceptibi-lity gene,BRCA)的結(jié)構(gòu)和功能異常。BRCA包括BRCA1和BRCA2,是已經(jīng)證實并進行了廣泛深入研究的乳腺癌遺傳易感基因。由于兩個基因都以常染色體顯性遺傳的方式遺傳給子代,并有很高的外顯率,
2、且既往的研究顯示這些突變位點遍布BRCA1、BRCA2的整個編碼區(qū),沒有明確的“熱點”,所以檢測遺傳性乳腺癌高危人群中BRCA1、BRCA2基因突變的攜帶狀況有利于進行早期預防和干預。本實驗旨在研究河北省家族性乳腺癌患者及其親屬BRCA1/BRCA2基因的突變位點及攜帶情況,了解BRCA1/BRCA2在河北地區(qū)家族性乳腺癌中的作用及其與乳腺癌臨床特性之間的關(guān)系。
方法:研究對象來自河北省12個家庭成員一級和二級親屬中有2例
3、及其以上乳腺癌患者的漢族家系,其中患者13人,患者一級親屬46人。由靜脈血提取基因組DNA后,應用聚合酶鏈反應-單鏈構(gòu)象多態(tài)性分析(single strand confor-mation polymorphism analysis of polymerase chain reaction products,PCR-SSCP)和基因測序技術(shù)進行BRCA1/BRCA2基因突變的檢測,并結(jié)合患者的臨床資料、病理類型、臨床分期、組織學分級、腋淋
4、巴結(jié)轉(zhuǎn)移、雌孕激素受體狀況(estrogen receptor,ER;progestogen receptor,PR)、HER-2蛋白表達等因素進行相關(guān)分析。
結(jié)果:1.家族性乳腺癌占同期全部乳腺癌的3.3%,低于國內(nèi)外4.4%和5.52%的報道;2.本實驗在13位乳腺癌患者及其46位一級親屬中共發(fā)現(xiàn)2個基因突變位點。突變的基因分別位于BRCA1第11外顯子和BRCA2第11外顯子。BRCA1基因突變(4193insA)攜
5、帶者為家族性乳腺癌患者,該患者同時還攜帶有1個核苷酸多態(tài)性位點(4165T>A);BRCA2突變基因(5329insT)攜帶者則為另一個家系的乳腺癌患者一級親屬。3.實驗中還發(fā)現(xiàn)4個核苷酸多態(tài)性位點,分別位于BRCA1基因第2、11外顯子(287G.>C,4165T>A)和BRCA2基因第11外顯子(6251G>T、5416C>A),其中4165T>A、6251G>T攜帶者為家族性乳腺癌患者,287G.>C、5416C>A攜帶者則為家系
6、中健康一級親屬。4.在BRCA1和BRCA2基因突變攜帶者的家庭中,分別有3例和4例乳腺癌患者,乳腺癌發(fā)病者多于BRCA1和BRCA2基因突變陰性家系。5。13例患者均為女性,中位年齡56歲,<45歲者4例(30.8%),絕經(jīng)前患者5例,(38.5%),腫瘤最大直徑>5cm者3例,占23.0%;隱性乳腺癌1例。病理類型:浸潤性導管癌7例,占53.8%,浸潤性小葉癌3例,占23.0%,低分化腺癌1例,占7.7%,髓樣癌1例,占7.7%。組
7、織學分級:Ⅲ級以上3例,占23.0%。免疫組化檢測:ER、PR、Her-2均為陰性者3例,占23.0%。
結(jié)論:1.中國河北地區(qū)家族性乳腺癌的發(fā)生率低于國外和國內(nèi)其它地區(qū);2.本實驗在家族性乳腺癌家系中共發(fā)現(xiàn)2例突變,分別發(fā)生在BRCA1第11外顯子和BRCA2基因第11外顯子,所有突變位點均為首次發(fā)現(xiàn),未發(fā)現(xiàn)文獻報道的西方國家的突變熱點,亦未發(fā)現(xiàn)中國人群中的“始祖突變”;3.本實驗還發(fā)現(xiàn)4個核苷酸多態(tài)性位點,分別位于BR
8、CA1的第2、11外顯子(287G.>C,4165T>A)和BRCA2第11外顯子(6251G>T、5416C>A),該位點可能是河北地區(qū)人群中一個常見的多態(tài)性位點;4.本研究在兩個家族性乳腺癌家系的患者和正常人群中,分別發(fā)現(xiàn)BRCA1和BRCA2基因突變,且兩個家系中均有核苷酸多態(tài)性位點攜帶者,乳腺癌發(fā)病者多于BRCA1和BRCA2基因突變陰性家系。因此,BRCA基因突變的家系中,健康一級親屬發(fā)生乳腺癌的風險較大。5.家族性乳腺癌患者
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