大豆細(xì)胞質(zhì)雄性不育的遺傳和分子基礎(chǔ)研究.pdf

1、本研究以育成的RN型大豆細(xì)胞質(zhì)雄性不育系YA、YB,ZD型大豆細(xì)胞質(zhì)雄性不育系ZA、ZB和相應(yīng)的恢復(fù)系為基本試材,組配一系列雜交組合.通過對F1、F2和回交后代的育性分離比例的分析,探討不育系保持基因和恢復(fù)基因的數(shù)量及顯隱性關(guān)系,確認(rèn)RN型和ZD型大豆細(xì)胞質(zhì)雄性不育系的遺傳模式;利用不育系與恢復(fù)系構(gòu)建的F2分離群體,采用SSR分子標(biāo)記技術(shù),研究恢復(fù)基因的連鎖標(biāo)記;以育成的3對穩(wěn)定RN型大豆細(xì)胞質(zhì)雄性不育系和保持系為試材,采用RAPD分子

2、標(biāo)記技術(shù),對不育系和保持系的mtDNA多態(tài)性進行分析和研究.得到以下主要結(jié)果:1.以花粉敗育率作為衡量大豆細(xì)胞質(zhì)雄性不育系植株育性的指標(biāo),組配了(167×YB)、(YA×167)、(YA×Y12R)、(ZD8319×ZB)和(ZA×ZD8319)五個雜交組合,通過F1育性檢查,所有F1花粉均表現(xiàn)為半不育,這一現(xiàn)象是單基因配子體不育的典型特征.2.通過在遺傳模式研究中對出現(xiàn)的各種育性單株的分析,及參考玉米、水稻等作物不育系研究上的經(jīng)驗,認(rèn)

3、為大豆雄性不育的表達(dá)受環(huán)境條件的調(diào)控,在不同的環(huán)境條件下,雄性育性會發(fā)生轉(zhuǎn)換,育性轉(zhuǎn)換有時是量變式的,有時是質(zhì)變式的.3.以YA、ZA為母本進行測交,發(fā)現(xiàn)兩個不育系均能被167、ZD8319兩個恢復(fù)系恢復(fù),又都同時能被YB保持.4.通過遺傳研究確認(rèn)RN型大豆細(xì)胞質(zhì)雄性不育系育性恢復(fù)是由單顯性基因控制的,選用210個SSR引物,利用YA與167雜交的F2分離群體,獲得了與恢復(fù)基因連鎖的兩個標(biāo)記Satt414和Satt596,遺傳距離分別為